[(4-Methoxyphenyl)sulfonyl-(2-methylbut-3-enyl)amino] sulfamate | 1049038-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(4-Methoxyphenyl)sulfonyl-(2-methylbut-3-enyl)amino] sulfamate
• CAS: 1049038-17-6
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂O₆S₂
• 分子量: 350.417
• InChiKey: JXKRFKCTHAYVFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(4-Methoxyphenyl)sulfonyl-(2-methylbut-3-enyl)amino] sulfamate 在 辛酸铑 、 碘苯二乙酸 、 magnesium oxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以39%的产率得到6-((4-methoxyphenyl)sulfonyl)-4-methyl-4-vinyl-1,2,3,6-oxathiadiazinane 2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Catalytic C−H Amination for the Preparation of Substituted 1,2-Diamines

  摘要：

  Rhodium-catalyzed C-H insertion of hydroxylamine-derived sufamate esters makes possible the synthesis of unique oxathiadiazinane heterocycles, which upon mild reduction furnish differentially substituted 1,2-diamine products. This highly chemo- and diastereoselective transformation underscores the power of catalytic C-H functionalization as a general approach to C-N bond construction.

  DOI：

  10.1021/ja803344v
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-丁烯-1-醇 、 MbsNHOSO2NH2 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以77%的产率得到[(4-Methoxyphenyl)sulfonyl-(2-methylbut-3-enyl)amino] sulfamate
  参考文献：
  名称：

  Catalytic C−H Amination for the Preparation of Substituted 1,2-Diamines

  摘要：

  Rhodium-catalyzed C-H insertion of hydroxylamine-derived sufamate esters makes possible the synthesis of unique oxathiadiazinane heterocycles, which upon mild reduction furnish differentially substituted 1,2-diamine products. This highly chemo- and diastereoselective transformation underscores the power of catalytic C-H functionalization as a general approach to C-N bond construction.

  DOI：

  10.1021/ja803344v