2,6-dimethyloxan-4-amine | 496794-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 2,6-dimethyloxan-4-amine
• 英文别名: opt. inakt. 2,6-Dimethyl-2H-pyran-4-ylamin；2,6-dimethyl-tetrahydro-pyran-4-ylamine
• CAS: 496794-81-1
• 化学式: C₇H₁₅NO
• mdl: MFCD18814947
• 分子量: 129.202
• InChiKey: KFHJTIAGNFALSH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  176.3±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.890±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dimethyloxan-4-amine 在 四(三苯基膦)钯 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 、 碳酸氢钠 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 4-(7-(3-cyano-4-(2,6-dimethyl-tetrahydro-2H-pyran-4-ylamino)phenyl)furo[3,2-b]pyridin-2-yl)-3-methoxy-N,N-dimethylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  TBK/IKK INHIBITOR COMPOUNDS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明涉及式I化合物及其药用可接受的组合物，用作TBK/IKKε抑制剂。

  公开号：

  US20160376283A1
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醚 、 aluminium amalgam 作用下， 生成 2,6-dimethyloxan-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Borsche; Thiele, Chemische Berichte, 1923, vol. 56, p. 2013

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Discovery of EEDi-5273 as an Exceptionally Potent and Orally Efficacious EED Inhibitor Capable of Achieving Complete and Persistent Tumor Regression
  作者：Rohan Kalyan Rej、Changwei Wang、Jianfeng Lu、Mi Wang、Elyse Petrunak、Kaitlin P. Zawacki、Donna McEachern、Chao-Yie Yang、Lu Wang、Ruiting Li、Krishnapriya Chinnaswamy、Bo Wen、Duxin Sun、Jeanne A. Stuckey、Yunlong Zhou、Jianyong Chen、Guozhi Tang、Shaomeng Wang

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c01059

  日期：2021.10.14

  promising therapeutic target for human cancers and other diseases. We report herein the discovery of exceptionally potent and efficacious EED inhibitors. By conformational restriction of a previously reported EED inhibitor, we obtained a potent lead compound. Further optimization of the lead yielded exceptionally potent EED inhibitors. The best compound EEDi-5273 binds to EED with an IC50 value of 0.2 nM

  胚胎外胚层发育（EED）是人类癌症和其他疾病的有希望的治疗靶点。我们在此报告了异常有效和有效的 EED 抑制剂的发现。通过对先前报道的 EED 抑制剂的构象限制，我们获得了一种有效的先导化合物。铅的进一步优化产生了非常有效的 EED 抑制剂。最好的化合物 EEDi-5273 与 EED 结合，IC 50值为 0.2 nM，并抑制 KARPAS422 细胞生长，IC 50值为 1.2 nM。它展示了出色的 PK 和 ADME 曲线，其口服给药导致 KARPAS422 异种移植模型中的肿瘤完全和持续消退，没有毒性迹象。两种有效的 EED 抑制剂与 EED 的共晶结构为其高亲和力结合提供了坚实的结构基础。EEDi-5273 是一种有前途的 EED 抑制剂，可用于治疗人类癌症和其他人类疾病的进一步先进临床前开发。
• [EN] NOVEL ANTAGONISTS FOR CCR2 AND USES THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR CCR2 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2011073155A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The present invention relates to novel antagonists for CCR2 (CC chemokine receptor 2) of formula (I) and their use for providing medicaments for treating conditions and diseases, especially pulmonary diseases like asthma and COPD.

  本发明涉及公式(I)的新型CCR2（CC趋化因子受体2）拮抗剂，以及它们用于治疗疾病和病症，特别是像哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD）这样的肺部疾病的药物。
• [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS AND THEIR USE AS PDE10 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRAZOLOPYRIMIDINES ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEUR DE LA PDE10
  申请人：MITSUBISHI TANABE PHARMA CORP

  公开号：WO2011105628A1

  公开（公告）日：2011-09-01

  The present invention relates to a compound represented by formula [I]: wherein: R1 is hydrogen, halogen, lower alkyl or cyano; Ring A is an optionally substituted heterocyclic group; Ring B is an optionally substituted 3 to 6-membered monocyclic group; and Y is optionally substituted amino, optionally substituted cyclic amino, optionally substituted aliphatic 3 to 6-membered monocyclyloxy, optionally substituted lower alkyl or optionally substituted lower alkyl-O-, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and to their use as PDE10 inhibitor.

  本发明涉及一种由式[I]表示的化合物，其中：R1是氢、卤素、较低的烷基或氰基；环A是可选择取代的杂环基团；环B是可选择取代的3至6元杂环基团；Y是可选择取代的氨基、可选择取代的环氨基、可选择取代的脂肪族3至6元单环氧基、可选择取代的较低的烷基或可选择取代的较低的烷基-O-，或其药学上可接受的盐，以及它们作为PDE10抑制剂的用途。
• [EN] SILYLALKYLOXYARYL COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING CANCER<br/>[FR] COMPOSITIONS DE SILYLALKYLOXYARYLE ET MÉTHODES POUR TRAITER LE CANCER
  申请人：UNIV COLORADO REGENTS

  公开号：WO2015013322A1

  公开（公告）日：2015-01-29

  Silylalkyloxyaryl compounds useful as anti-cancer agents. The compounds and pharmaceutical compositions containing them are particularly useful for the treatment of melanoma, colon, neuroblastoma, bladder, breast, lung, pancreatic, melanoma, sarcoma, lymphoma or gastric cancer.

  Silylalkyloxyaryl化合物可用作抗癌剂。这些化合物和含有它们的制药组合物特别适用于黑色素瘤、结肠癌、神经母细胞瘤、膀胱癌、乳腺癌、肺癌、胰腺癌、黑色素瘤、肉瘤、淋巴瘤或胃癌的治疗。
• PYRAZOLO[1,5-a]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS mTOR INHIBITORS
  申请人：Deng Yongqi

  公开号：US20120114739A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  The present invention provides methods for inhibiting mTOR using pyrazolo[1,5-a]pyrimidine compounds and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more diseases associated with mTOR using such compounds.

  本发明提供了使用吡唑并[1,5-a]嘧啶化合物抑制mTOR的方法以及使用这些化合物进行治疗、预防、抑制或改善与mTOR相关的一种或多种疾病的方法。