1-bromo-4-{(1Z)-2,3,3-trifluoro-3-[(4-methylphenyl)sulfonyl]prop-1-en-1-yl}benzene | 1446303-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-bromo-4-{(1Z)-2,3,3-trifluoro-3-[(4-methylphenyl)sulfonyl]prop-1-en-1-yl}benzene
• 英文别名: 1-bromo-4-(2,2,3-trifluoro-3-tosylpropyl-1-enyl)benzene
• CAS: 1446303-26-9
• 化学式: C₁₆H₁₂BrF₃O₂S
• 分子量: 405.235
• InChiKey: GRLQXCZJZVIGIF-GDNBJRDFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.13
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-4-{(1Z)-2,3,3-trifluoro-3-[(4-methylphenyl)sulfonyl]prop-1-en-1-yl}benzene 、 4-己氧基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 以81%的产率得到(Z)-4-hexyloxy-4'-(2,3,3-trifluoro-3-tosylprop-1-enyl)biphenyl
  参考文献：
  名称：

  新型氟化液晶家族的设计与合成

  摘要：

  通过使用催化烯化反应作为合成序列的关键步骤，阐述了通往新的CF 2 CF 2 S-桥联烷烃和CF 2 S-，CF 2 O-桥联烯烃和炔烃家族的便捷，简单的三步途径。所获得的化合物显示出有吸引力的液晶特性。

  DOI：

  10.1002/chem.201203315
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-(3-(4-bromophenyl)-1,1,2,2-tetrafluoropropyl)(p-tolyl)sulfane 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以78%的产率得到1-bromo-4-{(1Z)-2,3,3-trifluoro-3-[(4-methylphenyl)sulfonyl]prop-1-en-1-yl}benzene
  参考文献：
  名称：

  新型氟化液晶家族的设计与合成

  摘要：

  通过使用催化烯化反应作为合成序列的关键步骤，阐述了通往新的CF 2 CF 2 S-桥联烷烃和CF 2 S-，CF 2 O-桥联烯烃和炔烃家族的便捷，简单的三步途径。所获得的化合物显示出有吸引力的液晶特性。

  DOI：

  10.1002/chem.201203315