[(4R)-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]hex-5-enyl] (3S)-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]pent-4-enoate | 935475-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(4R)-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]hex-5-enyl] (3S)-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]pent-4-enoate
• CAS: 935475-97-1
• 化学式: C₂₇H₃₄O₆
• 分子量: 454.563
• InChiKey: BPQKYSDRSMCHTQ-BJKOFHAPSA-N

物化性质

• 沸点：
  556.2±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.083±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(4R)-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]hex-5-enyl] (3S)-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]pent-4-enoate 在 (1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)imidazol-2-ylidene)(PCy3)Cl2Ru(=CHPh) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以74%的产率得到(5R,6E,8S)-5,8-bis[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,3,4,5,8,9-hexahydrooxecin-10-one
  参考文献：
  名称：

  保护基指导的闭环复分解（RCM）：抗疟壬烯醇内酯的第一个全合成

  摘要：

  描述了新发现的天然存在的抗疟壬烯醚化物的第一合成。合成中的关键步骤是二烯酸酯的闭环复分解反应，该二烯酸酯是通过偶联由（S）-α-羟基-γ-丁内酯和1,2 - O-异亚丙基d-甘油醛立体选择性合成的酸和醇制得的， 分别。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.02.040
• 作为产物：
  描述：

  (3S)-3-((4-methoxyphenyl)methyl)oxy-5-formyl-1-pentene 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 2-甲基-2-丁烯 、 2,4,6-三氯苯甲酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [(4R)-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]hex-5-enyl] (3S)-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]pent-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  保护基指导的闭环复分解（RCM）：抗疟壬烯醇内酯的第一个全合成

  摘要：

  描述了新发现的天然存在的抗疟壬烯醚化物的第一合成。合成中的关键步骤是二烯酸酯的闭环复分解反应，该二烯酸酯是通过偶联由（S）-α-羟基-γ-丁内酯和1,2 - O-异亚丙基d-甘油醛立体选择性合成的酸和醇制得的， 分别。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.02.040