8-bromo-1-tert-butyldimethylsilyloxy-7-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene | 1220710-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 8-bromo-1-tert-butyldimethylsilyloxy-7-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
• 英文别名: (8-Bromo-7-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)oxy-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 1220710-94-0
• 化学式: C₁₇H₂₇BrO₂Si
• 分子量: 371.39
• InChiKey: DLUPVWZPDXXLPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.86
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-bromo-1-tert-butyldimethylsilyloxy-7-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene 、 碘甲烷 在 正丁基锂 作用下， 以 甲基叔丁基醚 为溶剂， 以83%的产率得到1-tert-butyldimethylsilyloxy-7-methoxy-8-methyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  An efficient synthesis of 7-methoxy-8-methyl-α-tetralone

  摘要：

  将市售的 7-甲氧基-α-四氢萘酮分别进行溴化、还原和保护处理，得到叔丁基二甲基硅烷衍生物化合物，并通过三个步骤（甲基化、脱保护和氧化）将其转化为标题化合物四氢萘酮。

  DOI：

  10.3184/030823409x12586624164394
• 作为产物：
  描述：

  8-bromo-7-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-ol 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以61%的产率得到8-bromo-1-tert-butyldimethylsilyloxy-7-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  An efficient synthesis of 7-methoxy-8-methyl-α-tetralone

  摘要：

  将市售的 7-甲氧基-α-四氢萘酮分别进行溴化、还原和保护处理，得到叔丁基二甲基硅烷衍生物化合物，并通过三个步骤（甲基化、脱保护和氧化）将其转化为标题化合物四氢萘酮。

  DOI：

  10.3184/030823409x12586624164394

文献信息

• An efficient synthesis of 7-methoxy-8-methyl-α-tetralone
  作者：Po S. Poon、Ajoy K. Banerjee

  DOI：10.3184/030823409x12586624164394

  日期：2009.12

  The commercially available 7-methoxy-α-tetralone was subjected to bromination, reduction and protection respectively to obtain the tert-butyldimethylsilyl derivative compound whose conversion into the title compound tetralone was accomplished in three steps (methylation, deprotection and oxidation).

  将市售的 7-甲氧基-α-四氢萘酮分别进行溴化、还原和保护处理，得到叔丁基二甲基硅烷衍生物化合物，并通过三个步骤（甲基化、脱保护和氧化）将其转化为标题化合物四氢萘酮。