8-bromo-7-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-ol | 1220710-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 8-bromo-7-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-ol
• 英文别名: 8-Bromo-7-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ol
• CAS: 1220710-93-9
• 化学式: C₁₁H₁₃BrO₂
• 分子量: 257.127
• InChiKey: YSWFODLQOJCUDS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  342.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.482±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-bromo-7-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-ol 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以61%的产率得到8-bromo-1-tert-butyldimethylsilyloxy-7-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  An efficient synthesis of 7-methoxy-8-methyl-α-tetralone

  摘要：

  将市售的 7-甲氧基-α-四氢萘酮分别进行溴化、还原和保护处理，得到叔丁基二甲基硅烷衍生物化合物，并通过三个步骤（甲基化、脱保护和氧化）将其转化为标题化合物四氢萘酮。

  DOI：

  10.3184/030823409x12586624164394
• 作为产物：
  描述：

  8-bromo-7-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以94%的产率得到8-bromo-7-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  An efficient synthesis of 7-methoxy-8-methyl-α-tetralone

  摘要：

  将市售的 7-甲氧基-α-四氢萘酮分别进行溴化、还原和保护处理，得到叔丁基二甲基硅烷衍生物化合物，并通过三个步骤（甲基化、脱保护和氧化）将其转化为标题化合物四氢萘酮。

  DOI：

  10.3184/030823409x12586624164394

文献信息

• An efficient synthesis of 7-methoxy-8-methyl-α-tetralone
  作者：Po S. Poon、Ajoy K. Banerjee

  DOI：10.3184/030823409x12586624164394

  日期：2009.12

  The commercially available 7-methoxy-α-tetralone was subjected to bromination, reduction and protection respectively to obtain the tert-butyldimethylsilyl derivative compound whose conversion into the title compound tetralone was accomplished in three steps (methylation, deprotection and oxidation).

  将市售的 7-甲氧基-α-四氢萘酮分别进行溴化、还原和保护处理，得到叔丁基二甲基硅烷衍生物化合物，并通过三个步骤（甲基化、脱保护和氧化）将其转化为标题化合物四氢萘酮。