[(Z)-(R)-3-(1-Hydroxy-cyclohexyl)-3-phenyl-propenyl]-(4-methoxy-phenyl)-carbamic acid tert-butyl ester | 184483-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(Z)-(R)-3-(1-Hydroxy-cyclohexyl)-3-phenyl-propenyl]-(4-methoxy-phenyl)-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[(Z,3R)-3-(1-hydroxycyclohexyl)-3-phenylprop-1-enyl]-N-(4-methoxyphenyl)carbamate
• CAS: 184483-46-3
• 化学式: C₂₇H₃₅NO₄
• 分子量: 437.579
• InChiKey: CQTVCGGRXWBXTD-CHAXEMQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(Z)-(R)-3-(1-Hydroxy-cyclohexyl)-3-phenyl-propenyl]-(4-methoxy-phenyl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 palladium on activated charcoal ammonium cerium(IV) nitrate 、 氢气 作用下， 生成 [(S)-3-(1-Hydroxy-cyclohexyl)-3-phenyl-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  α-Lithiation of N-(tert-Butoxycarbonyl)-N-(p- methoxyphenyl)allylamines Mediated by (−)-Sparteine:  Enantioselective Syntheses of Either Enantiomer of 3-Substituted Enecarbamates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja962793o
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-N-(p-methoxyphenyl)cinnamylamine 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 37.5h， 生成 [(Z)-(R)-3-(1-Hydroxy-cyclohexyl)-3-phenyl-propenyl]-(4-methoxy-phenyl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Solid-State Structural Investigation of an Organolithium (−)-Sparteine Complex:η3-N-Boc-N-(p-methoxyphenyl)-3-phenylallyllithium⋅(−)-Sparteine

  摘要：

  A η3 monomeric alkyllithium⋅(-)-sparteine complex has been isolated and characterized in the solid state (see picture). Determination of the absolute configuration of this key intermediate in asymmetric metalation/substitution sequences of N-tert-butoxycarbonyl-N-(p-methoxyphenyl)cinnamylamine allows definitive assignment of the stereochemical course of its electrophile-dependent substitution reactions.

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(19981002)37:18<2522::aid-anie2522>3.0.co;2-t