cyclo-phenyl>oxy>propanoyl>-L-prolyl> | 69100-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: cyclo-phenyl>oxy>propanoyl>-L-prolyl>
• 英文别名: cyclo-oxy>propanoyl>-L-prolyl；(5S)-5,6-trimethylene-8-deamino-1,2-dihydro-p-phencyclopeptine；cyclo-[N-(3-{[4-(β-aminoethyl)phenyl]oxy}propanoyl)-L-prolyl]；cyclo-(N-{3-[4-(β-Aminoethyl)phenyl]oxy}propanoyl)-L-prolyl；(10S)-2-oxa-6,12-diazatricyclo[13.2.2.06,10]nonadeca-1(18),15(19),16-triene-5,11-dione
• CAS: 69100-22-7
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂O₃
• 分子量: 288.346
• InChiKey: QPDAWRDSVFVLGE-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 palladium on activated charcoal 乙醇 、 氢气 、 4-吡咯烷基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 cyclo-phenyl>oxy>propanoyl>-L-prolyl>
  参考文献：
  名称：

  Schmidt, Ulrich; Griesser, Helmut; Lieberknecht, Albrecht, Angewandte Chemie, 1981, vol. 93, # 3, p. 271 - 272

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Amino Acids and Peptides; 55¹. Synthesis of Biologically Active Cyclopeptides; 7¹. Total Synthesis of Chlamydocin
  作者：Ulrich Schmidt、Albrecht Lieberknecht、Helmut Griesser、Roland Utz、Thomas Beuttler、Frank Bartkowiak

  DOI：10.1055/s-1986-31636

  日期：——

  Methods for the synthesis of cyclopeptides containing non-essential amino acids are described. The total synthesis of the highly cancerostatic Chiamydocin is published.

  描述了包含非必需氨基酸的环肽合成方法。高度抗癌的Chiamydocin的全合成已经发表。
• Synthesis of peptide alkaloids. 5. New method for synthesis of ansa peptides. Amino acids and peptides. 34
  作者：Ulrich Schmidt、Albrecht Lieberknecht、Helmut Griesser、Joerg Talbiersky

  DOI：10.1021/jo00138a012

  日期：1982.8