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Benzoic acid, 4-nitro-, 2-[2-(hydroxyimino)-1-methylpropylidene]hydrazide | 90054-17-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Benzoic acid, 4-nitro-, 2-[2-(hydroxyimino)-1-methylpropylidene]hydrazide
英文别名
biacethyl-2-oxime-3-p-nitrobenzoylhydrazone;HONC(CH3)C(CH3)NNHC(O)C6H4NO2-p
Benzoic acid, 4-nitro-, 2-[2-(hydroxyimino)-1-methylpropylidene]hydrazide化学式
CAS
90054-17-4
化学式
C11H12N4O4
mdl
——
分子量
264.241
InChiKey
JKNHWVFYAXHAJG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    201 °C
  • 密度:
    1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.55
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    117.19
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Benzoic acid, 4-nitro-, 2-[2-(hydroxyimino)-1-methylpropylidene]hydrazidelead(IV) acetate 作用下, 以 二氯甲烷溶剂黄146 为溶剂, 反应 0.5h, 以40%的产率得到(4,5-Dimethyltriazol-1-yl) 4-nitrobenzoate
    参考文献:
    名称:
    1-芳酰氧基-4,5-二甲基-1,2,3-三唑的合成,结构和酰化性能
    摘要:
    联乙酰的α-羟基亚氨基芳酰基hydr的四乙酸铅氧化(1)得到1-芳酰氧基-4,5-二甲基-1,2,3-三唑(2),其结构通过X射线分析证实。讨论了该反应的机理。产物(2)是在温和条件下对氨基官能团有效的芳香化剂。
    DOI:
    10.1039/p19890000619
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    1-芳酰氧基-4,5-二甲基-1,2,3-三唑的合成,结构和酰化性能
    摘要:
    联乙酰的α-羟基亚氨基芳酰基hydr的四乙酸铅氧化(1)得到1-芳酰氧基-4,5-二甲基-1,2,3-三唑(2),其结构通过X射线分析证实。讨论了该反应的机理。产物(2)是在温和条件下对氨基官能团有效的芳香化剂。
    DOI:
    10.1039/p19890000619
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文献信息

  • Metal complexes derived from hydrazoneoxime ligands VI. Synthesis, characterization and structures of zinc(II) complexes derived from aroylhydrazoneoximes
    作者:Nahed M H Salem、Sabine Foro、Magdi F. Iskander
    DOI:10.1016/j.molstruc.2020.129571
    日期:2021.3
    characterized by elemental analysis, IR spectra, solution electronic absorption spectra, solution 1H NMR and 13C NMR spectra, and electrospray ionization mass spectra ESI- MS. The crystal and molecular structures of 1, 2, 4 and 5 have been determined by single crystal x-ray diffraction. Self assembly and supramolecular architectures of these complexes have been discussed. The substituent effects of the aroylhydrazone
    Zn组成的反应(OAC)2 ·2H 2 O运用取代二乙酰基单aroylhydrazonesħ 2 L-R,- [R  =  H ^ P-CH,3 ,P-OCH 3 ,对- Cland P-NO 2,用1:1的摩尔比,在酸化的乙醇作为溶剂,得到[Zn(HL-H)(OAc)} 2 ] .H 2 O 1,[Zn(HL-CH 3)(OAc)} 2 ] .H 2 O 2,[Zn (HL-OCH 3)(OAc)} 2 ] .H 2 O 3,[Zn(HL-Cl)(OAc)(H 2 O)]。H 2 O4,[Zn(HL-NO 2)(OAc)} 3 ] n 5。分离的配合物通过元素分析,IR光谱,溶液电子吸收光谱,溶液1H NMR和13C NMR光谱以及电喷雾电离质谱ESI-MS进行表征。1、2、4和5的晶体和分子结构通过单晶X射线衍射确定。已经讨论了这些复合物的自组装和超分子结构。还讨论了酰yl残
  • Metal complexes derived from hydrazoneoxime ligands: III – Synthesis, characterization and electrospray ionization mass spectra of some nickel(II) complexes with aroylhydrazoneoximes
    作者:Nahed M.H. Salem、L. El-Sayed、Sabine Foro、Wolfgang Haase、Magdi F. Iskander
    DOI:10.1016/j.poly.2007.05.010
    日期:2007.9
    Five binuclear nickel(II) complexes [Ni(L-R)}2] derived from diacetylmonooxime aroylhydrazones (H2L-R) have been prepared and characterized. In these complexes the oximate group functions as a bridge between the two nickel(II) ions. The corresponding octahedral bisligand complexes [Ni(HL-R)2] have been also prepared and characterized. Reaction of [Ni(L-R)}2] with excess pyrazole (HPyr) afforded square
    制备并表征了五种由二乙酰基单芳酰基hydr(H 2 L-R)衍生的双核(II)络合物[Ni(LR)} 2 ] 。在这些络合物中,酸基团充当两个(II)离子之间的桥。相应的八面体双配体配合物[Ni(HL-R)2 ]也已制备并表征。[Ni(LR)} 2与过量的吡唑(HPyr)反应,得到方形平面[Ni(LR)HPyr]络合物。[Ni(LH)HPyr](11),[Ni(L-CH 3 O)HPyr](13)和[Ni(L-Cl)HPyr](14通过单晶X射线衍射测定。在这些配合物中,Ni(II)与芳酰基yl配体酸氮,氮和烯胺氧配位,第四个配位位点被吡唑氮占据。在11和13中,分子单元通过分子内NH 3 O氢键连接在一起,形成分别沿a和b轴传播的螺旋链。螺旋结构通过CH⋯O,CH⋯π和π⋯π非共价相互作用而稳定。14的结构由两个独立的晶体学分子单元组成。Ni1分子单元通过CH⋯O和C
  • Poddar, S. N.; Samanta, G. C.; Mukherjee, G., Journal of the Indian Chemical Society, 1985, vol. 62, # 1, p. 7 - 10
    作者:Poddar, S. N.、Samanta, G. C.、Mukherjee, G.、Ghosh, S.
    DOI:——
    日期:——
  • Mostafa, M. M.; Khattab, M.A.; Ibrahim, K. M., Synthesis and Reactivity in Inorganic and Metal-Organic Chemistry, 1984, vol. 14, p. 39 - 48
    作者:Mostafa, M. M.、Khattab, M.A.、Ibrahim, K. M.
    DOI:——
    日期:——
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