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10-methylpyreno[4,5-b]furan | 1642134-01-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
10-methylpyreno[4,5-b]furan
英文别名
——
10-methylpyreno[4,5-b]furan化学式
CAS
1642134-01-7
化学式
C19H12O
mdl
——
分子量
256.304
InChiKey
MSAAJWTVRYDNMF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.64
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    13.14
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    芘-4,5-二酮indium 、 sodium tetrahydroborate 、 、 sodium iodide 作用下, 以 1,4-二氧六环甲醇N,N-二甲基甲酰胺甲苯 为溶剂, 反应 26.0h, 生成 10-methylpyreno[4,5-b]furan
    参考文献:
    名称:
    戊-4-炔-1,2-二醇的碘催化脱水环异构化为二取代和三取代的呋喃的研究
    摘要:
    由1-popargyl-1,2-二醇实现了高效且一步一步的碘催化的无金属合成二和三取代的2-甲基呋喃衍生物。通过在相应的酮醇上进行铟介导的Barbier型炔丙基化或通过硼氢化钠介导的2-羟基-2-炔丙基酮的还原,可以实现起始1,2-二醇的立体定向合成。呋喃的合成过程是通过碘介导的5-exo-trig环化,脱水和还原性脱碘作用进行的。该方法用于合成与菲,pyr和环稠合的2-甲基呋喃。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2018.08.032
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文献信息

  • Synthesis and photochromic properties of benzofuran–phenanthrene and benzofuran–pyrene hybrids
    作者:H. Surya Prakash Rao、Satish Vijjapu
    DOI:10.1039/c4ra02435d
    日期:——

    Iron(iii) chloride mediated condensation of phenanthrene-9,10-dione and pyrene-4,5-dione with cyclohexanone and its derivatives furnish benzofuran–phenanthrene and benzofuran–pyrene hybrids.

    (III)催化下,苯并二酮和芘-4,5-二酮环己酮及其衍生物的缩合反应生成苯并呋喃-苯并二氢苯并呋喃-的混合物。
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