1,11-dinitro-dibenzo-[d,f][1,3]dioxepine | 1233688-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 1,11-dinitro-dibenzo-[d,f][1,3]dioxepine
• CAS: 1233688-91-9
• 化学式: C₁₃H₈N₂O₆
• 分子量: 288.216
• InChiKey: BNLFTNKLRLUJCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  104.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,11-dinitro-dibenzo-[d,f][1,3]dioxepine 在 iron(III) chloride hexahydrate 、 甲烷 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以23%的产率得到1,1'-dibenzo[d,f][1,3]dioxepin-1,11-diamine
  参考文献：
  名称：

  1,11-diamino-dibenzo[d,f][1,3]dioxepine 的合成和拆分：新的不对称配体及其配合物的途径

  摘要：

  摘要 2-碘-3-硝基苯酚与亚甲基碘反应，生成的1,1'-[亚甲基双(氧基)]双[2-碘-3-硝基]苯经Ullmann分子内偶联得到1,11-二硝基-二苯[d,f] [1,3]dioxepine，通过单晶 X 射线分析表征。通过用水合肼还原硝基衍生物得到标题二胺。使用酒石酸可以很容易地拆分新的 C2 对称配体的对映异构体。对二胺配位能力的测试产生了通过 X 射线衍射分析检查的配合物。

  DOI：

  10.1016/j.inoche.2009.10.039
• 作为产物：
  描述：

  1,1'-[methylenebis(oxy)]bis[2-iodo-3-nitro]benzene 在 铜 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 以79%的产率得到1,11-dinitro-dibenzo-[d,f][1,3]dioxepine
  参考文献：
  名称：

  1,11-diamino-dibenzo[d,f][1,3]dioxepine 的合成和拆分：新的不对称配体及其配合物的途径

  摘要：

  摘要 2-碘-3-硝基苯酚与亚甲基碘反应，生成的1,1'-[亚甲基双(氧基)]双[2-碘-3-硝基]苯经Ullmann分子内偶联得到1,11-二硝基-二苯[d,f] [1,3]dioxepine，通过单晶 X 射线分析表征。通过用水合肼还原硝基衍生物得到标题二胺。使用酒石酸可以很容易地拆分新的 C2 对称配体的对映异构体。对二胺配位能力的测试产生了通过 X 射线衍射分析检查的配合物。

  DOI：

  10.1016/j.inoche.2009.10.039