1-[3-(4-Methoxy-phenyl)-2,4,5-trioxo-imidazolidin-1-yl]-cyclohexanecarboxylic acid benzyl ester | 467443-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 1-[3-(4-Methoxy-phenyl)-2,4,5-trioxo-imidazolidin-1-yl]-cyclohexanecarboxylic acid benzyl ester
• CAS: 467443-28-3
• 化学式: C₂₄H₂₄N₂O₆
• 分子量: 436.464
• InChiKey: HSOVDLUCVXKRJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.44
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  93.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[3-(4-Methoxy-phenyl)-2,4,5-trioxo-imidazolidin-1-yl]-cyclohexanecarboxylic acid benzyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.32 kPa 条件下， 反应 18.0h， 以77%的产率得到1-[3-(4-Methoxy-phenyl)-2,4,5-trioxo-imidazolidin-1-yl]-cyclohexanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Selective Aldose Reductase Inhibitory Profile and Antihyperglycaemic Potential of Certain Parabanic Acid Derivatives

  摘要：

  描述了某些对二氨基甲酸衍生物1a-p的合成和醛糖还原酶抑制剖面。此外，研究了这些化合物的抗高血糖潜力。在这个系列中，最活跃的抑制剂是化合物1g、1p和10，它们在浓度为1 x 10−4时分别显示出36.6%、90%和91%的抑制活性。它们的IC50分别为2 x 10−6、7.5 x 10-8和5 x 10-8。化合物10表现出明显的抗高血糖效果。

  DOI：

  10.3797/scipharm.aut-01-204
• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯异氰酸酯 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-[3-(4-Methoxy-phenyl)-2,4,5-trioxo-imidazolidin-1-yl]-cyclohexanecarboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Selective Aldose Reductase Inhibitory Profile and Antihyperglycaemic Potential of Certain Parabanic Acid Derivatives

  摘要：

  描述了某些对二氨基甲酸衍生物1a-p的合成和醛糖还原酶抑制剖面。此外，研究了这些化合物的抗高血糖潜力。在这个系列中，最活跃的抑制剂是化合物1g、1p和10，它们在浓度为1 x 10−4时分别显示出36.6%、90%和91%的抑制活性。它们的IC50分别为2 x 10−6、7.5 x 10-8和5 x 10-8。化合物10表现出明显的抗高血糖效果。

  DOI：

  10.3797/scipharm.aut-01-204