(1S,8R,9S)-(+)-8,10,10-trimethyl-5-[3'-(pyridin-2''-yl)phenyl]-6-aza-tricyclo[7.1.1.0(2,7)]undeca-2(7),3,5-triene | 1093649-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (1S,8R,9S)-(+)-8,10,10-trimethyl-5-[3'-(pyridin-2''-yl)phenyl]-6-aza-tricyclo[7.1.1.0(2,7)]undeca-2(7),3,5-triene
• CAS: 1093649-30-9
• 化学式: C₂₄H₂₄N₂
• 分子量: 340.468
• InChiKey: BCQNVGFIMWUHSI-UIAACRFSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.06
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  25.78
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,8R,9S)-(+)-8,10,10-trimethyl-5-[3'-(pyridin-2''-yl)phenyl]-6-aza-tricyclo[7.1.1.0(2,7)]undeca-2(7),3,5-triene 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以42%的产率得到(1S,8R,9S)-(+)-8,10,10-trimethyl-5-[3'-(pyridin-2''-yl)phenyl]-6-aza-tricyclo[7.1.1.0(2,7)]undeca-2(7),3,5-triene N,N'-dioxide
  参考文献：
  名称：

  新的吡啶N-氧化物作为芳族醛不对称烯丙基化中的手性有机催化剂

  摘要：

  新的萜烯衍生的联吡啶N，N'-二氧化物12 – 15和具有良好对映选择性的轴向手性二异喹啉二氧化物17b可以催化芳香醛1与烯丙基三氯硅烷（2）的不对称烯丙基化。已经发现二氧化物比它们的一氧化物对应物更具反应性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.08.084
• 作为产物：
  描述：

  (1S,9S)-(+)-10,10-dimethyl-5-[3'-(pyridin-2''-yl)phenyl]-6-aza-tricyclo[7.1.1.0(2,7)]undeca-2(7),3,5-triene 、 碘甲烷 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以31%的产率得到(1S,8R,9S)-(+)-8,10,10-trimethyl-5-[3'-(pyridin-2''-yl)phenyl]-6-aza-tricyclo[7.1.1.0(2,7)]undeca-2(7),3,5-triene
  参考文献：
  名称：

  新的吡啶N-氧化物作为芳族醛不对称烯丙基化中的手性有机催化剂

  摘要：

  新的萜烯衍生的联吡啶N，N'-二氧化物12 – 15和具有良好对映选择性的轴向手性二异喹啉二氧化物17b可以催化芳香醛1与烯丙基三氯硅烷（2）的不对称烯丙基化。已经发现二氧化物比它们的一氧化物对应物更具反应性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.08.084