15-Oxa-tricyclo[8.4.1.0^3,8]pentadeca-1,3(8),4,6,11,13-hexaene | 88343-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 15-Oxa-tricyclo[8.4.1.0^3,8]pentadeca-1,3(8),4,6,11,13-hexaene
• 英文别名: 15-oxatricyclo[8.4.1.03,8]pentadeca-1,3,5,7,11,13-hexaene
• CAS: 88343-69-5
• 化学式: C₁₄H₁₂O
• 分子量: 196.249
• InChiKey: MXRAKUKOZBISFA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  96 °C(Solv: methanol (67-56-1); ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  367.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.09
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tetracyclo[6.4.2.01,6.06,9]tetradeca-2,4,11,13-tetraen-10-one 生成 15-Oxa-tricyclo[8.4.1.0^3,8]pentadeca-1,3(8),4,6,11,13-hexaene
  参考文献：
  名称：

  PAQUETTE, L. A.;JENDRALLA, H.;JELICH, K.;KORP, J. D.;BERNAL, I., J. AMER. CHEM. SOC., 1984, 106, N 2, 433-434

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and thermal isomerization of a cyclobuta[d]naphthalenone
  作者：Leo A. Paquette、Heiner Jendralla、Klaus Jelich、James D. Korp、Ivan Bernal

  DOI：10.1021/ja00314a036

  日期：1984.1

  Preparation a partir d'un derive de l'acide naphtoique. L'isomerisation conduit a un oxa [10] annulene et a un methano-benzocycloheptene

  准备一份 partir d'un Derive de l'acide naphtoique。L'异构化导管 a un oxa [10] annulene et a un methano-benzocycloheptene
• Functionalized polyunsaturated [4.4.4]propellanes. Synthesis, intraring chemistry, and backbone rearrangements. [4.4.4]Propella-2,4,7,9,12-pentaene and its thermal frangibility
  作者：Heiner. Jendralla、Klaus. Jelich、George. DeLucca、Leo A. Paquette

  DOI：10.1021/ja00273a030

  日期：1986.6
• JENDRALLA H.; JELICH K.; DELUCCA G.; PAQUETTE L. A., J. AMER. CHEM. SOC., 108,(1986) N 13, 3731-3739
  作者：JENDRALLA H.、 JELICH K.、 DELUCCA G.、 PAQUETTE L. A.

  DOI：——

  日期：——