N-[2-[2-aminoethyl-[2-[(3-methoxy-1,6-dimethyl-2-oxopyridine-4-carbonyl)amino]ethyl]amino]ethyl]-3-methoxy-1,6-dimethyl-2-oxopyridine-4-carboxamide | 956735-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-[2-[2-aminoethyl-[2-[(3-methoxy-1,6-dimethyl-2-oxopyridine-4-carbonyl)amino]ethyl]amino]ethyl]-3-methoxy-1,6-dimethyl-2-oxopyridine-4-carboxamide
• CAS: 956735-86-7
• 化学式: C₂₄H₃₆N₆O₆
• 分子量: 504.586
• InChiKey: CEROWEIJEHZCMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  147
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-[2-aminoethyl-[2-[(3-methoxy-1,6-dimethyl-2-oxopyridine-4-carbonyl)amino]ethyl]amino]ethyl]-3-methoxy-1,6-dimethyl-2-oxopyridine-4-carboxamide 在 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 乙硫醇钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 13.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Contrast Agents for Magnetic Resonance Imaging Synthesized with Ring-Opening Metathesis Polymerization

  摘要：

  A monomer for ring-opening metathesis polymerization (ROMP) has been developed that also functions as a portion of a GdIII chelating moiety for a magnetic resonance imaging contrast agent. An increase in per GdIII relaxivity was shown upon transition from monomer to polymer. Additionally, extremely large molecular relaxivities were achieved through incorporation of multiple GdIII ions per polymer. The nature of ROMP-derived polymers allows for functionalization of the monomer units and termini through orthogonal chemistry. This strategy is the basis for a new class of highly sensitive, targeted imaging agents.

  DOI：

  10.1021/ja061383p
• 作为产物：
  描述：

  3-methoxy-1,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-4-carboxylic acid 2,5-dioxopyrrolidin-1-yl ester 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 trisopropylsilane 、 水 为溶剂， 反应 42.25h， 以63%的产率得到N-[2-[2-aminoethyl-[2-[(3-methoxy-1,6-dimethyl-2-oxopyridine-4-carbonyl)amino]ethyl]amino]ethyl]-3-methoxy-1,6-dimethyl-2-oxopyridine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/131084

  摘要：

  公开号：