6-(4-fluorobenzoyl)-6'-hydroxy-2,2'-dimethoxy-1,1'-binaphthyl | 1044869-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-(4-fluorobenzoyl)-6'-hydroxy-2,2'-dimethoxy-1,1'-binaphthyl
• 英文别名: (4-Fluorophenyl)-[5-(6-hydroxy-2-methoxynaphthalen-1-yl)-6-methoxynaphthalen-2-yl]methanone
• CAS: 1044869-08-0
• 化学式: C₂₉H₂₁FO₄
• 分子量: 452.482
• InChiKey: UPAQKSUNFYUJLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-fluorobenzoyl)-6'-hydroxy-2,2'-dimethoxy-1,1'-binaphthyl 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以40%的产率得到10,13,34,37-Tetramethoxy-2,26-dioxaundecacyclo[44.2.2.222,25.13,7.116,20.127,31.140,44.06,11.012,17.030,35.036,41]hexapentaconta-1(48),3(56),4,6,8,10,12,14,16,18,20(55),22(54),23,25(53),27(52),28,30,32,34,36,38,40,42,44(51),46,49-hexacosaene-21,45-dione
  参考文献：
  名称：

  A Bidirectional Tunnel-like Structure with a Rigid, Thick, and Chiral Aromatic Macrocycle Prepared by Self-complementary 6,6′-Substituted Binaphthyl Monomer

  摘要：

  通过合成 6-(4-氟苯甲酰基)-6′-羟基-2,2′-二甲氧基-1,1′-联萘并对其进行 SNAr 处理，成功地获得了一种具有 6,6′-联萘分子的刚性、厚实且光学活性高的芳香族大环，收率中等。对所得到的大环化合物进行的 X 射线晶体结构分析表明，该分子呈刚性凹凸形状，由分子内空穴和分子间空穴分别形成的沿 a 轴和 c 轴的两类通道组成的双向隧道状结构组装体。

  DOI：

  10.1246/cl.2008.660
• 作为产物：
  描述：

  在 氢氧化钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6-(4-fluorobenzoyl)-6'-hydroxy-2,2'-dimethoxy-1,1'-binaphthyl
  参考文献：
  名称：

  A Bidirectional Tunnel-like Structure with a Rigid, Thick, and Chiral Aromatic Macrocycle Prepared by Self-complementary 6,6′-Substituted Binaphthyl Monomer

  摘要：

  通过合成 6-(4-氟苯甲酰基)-6′-羟基-2,2′-二甲氧基-1,1′-联萘并对其进行 SNAr 处理，成功地获得了一种具有 6,6′-联萘分子的刚性、厚实且光学活性高的芳香族大环，收率中等。对所得到的大环化合物进行的 X 射线晶体结构分析表明，该分子呈刚性凹凸形状，由分子内空穴和分子间空穴分别形成的沿 a 轴和 c 轴的两类通道组成的双向隧道状结构组装体。

  DOI：

  10.1246/cl.2008.660