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ethyl 4-(4-((tert-butoxycarbonyl)amino)phenyl)-2-methyl-4-oxobutanoate | 1522361-92-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 4-(4-((tert-butoxycarbonyl)amino)phenyl)-2-methyl-4-oxobutanoate
英文别名
——
ethyl 4-(4-((tert-butoxycarbonyl)amino)phenyl)-2-methyl-4-oxobutanoate化学式
CAS
1522361-92-7
化学式
C18H25NO5
mdl
——
分子量
335.4
InChiKey
GVBUMZHNKBPFAL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.81
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    81.7
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-溴丙酸乙酯tert-butyl 4-vinylphenylcarbamate叔丁基过氧化氢三乙胺cobalt acetylacetonate 作用下, 以 为溶剂, 反应 24.0h, 以65%的产率得到ethyl 4-(4-((tert-butoxycarbonyl)amino)phenyl)-2-methyl-4-oxobutanoate
    参考文献:
    名称:
    Co-Catalyzed Synthesis of 1,4-Dicarbonyl Compounds Using TBHP Oxidant
    摘要:
    A Co-catalyzed reaction for the construction of 1,4-dicarbonyls has been reported in which cascade organo-cobalt addition/trapping/Kornblum-DeLaMare rearrangement were involved. In view of the easy availability of starting materials, wide substrate scope, high functionality tolerance, and operational simplicity, this protocol constituted a simple, practical, and powerful alternative compared with previous approaches.
    DOI:
    10.1021/ol5004687
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