3-(2,6-dibromophenyl)-propanenitrile | 1132076-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(2,6-dibromophenyl)-propanenitrile
• 英文别名: 3-(2,6-Dibromophenyl)propanenitrile
• CAS: 1132076-23-3
• 化学式: C₉H₇Br₂N
• 分子量: 288.969
• InChiKey: XPBIFZNPDLETCV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  370.9±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.756±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2,6-dibromophenyl)-propanenitrile 在 氨 、 sodium amide 作用下， 反应 2.0h， 生成 2-Bromobicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-triene-7-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  1,2,4,5-Tetrahydro-3H-benzazepine compounds, a process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them

  摘要：

  式（I）的化合物： 其中： R1代表氢原子或从环烷基、苄基和可选择地取代的烷基中选择的基团， R2、R3、R4和R5分别代表氢原子或羟基、甲基、—OSO2R10、—OCOR10或可选择地取代的烷氧基，或R2和R3，或R3和R4，或R4和R5一起形成一个基团—O—（CH2）q—O—，—O—CH═CH—O—或—O—CH═CH—， R6、R7、R8和R9分别代表氢原子或烷氧基，或R6和R7，或R7和R8，或R8和R9一起形成一个基团—O—（CH2）q—O—-， R10代表从线性或支链C1-C6烷氧基、NR11R′11和可选择地取代的烷基中选择的基团， R11和R′11分别代表氢原子或烷基基团，或R11和R′1与携带它们的氮原子一起形成一个可选择地取代的、单环或双环、含氮杂环， X代表O、NH或CH2， m和p各自代表0或1， n和q各自代表1或2， 以外消旋形式或光学异构体形式，以及其与药学上可接受的酸的加合盐。 含有这些化合物的药物，对治疗各种病理有用。

  公开号：

  US20090069296A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(2,6-Dibromophenyl)-2-chloro-propanenitrile 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 反应 1.0h， 生成 3-(2,6-dibromophenyl)-propanenitrile
  参考文献：
  名称：

  1,2,4,5-Tetrahydro-3H-benzazepine compounds, a process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them

  摘要：

  式（I）的化合物： 其中： R1代表氢原子或从环烷基、苄基和可选择地取代的烷基中选择的基团， R2、R3、R4和R5分别代表氢原子或羟基、甲基、—OSO2R10、—OCOR10或可选择地取代的烷氧基，或R2和R3，或R3和R4，或R4和R5一起形成一个基团—O—（CH2）q—O—，—O—CH═CH—O—或—O—CH═CH—， R6、R7、R8和R9分别代表氢原子或烷氧基，或R6和R7，或R7和R8，或R8和R9一起形成一个基团—O—（CH2）q—O—-， R10代表从线性或支链C1-C6烷氧基、NR11R′11和可选择地取代的烷基中选择的基团， R11和R′11分别代表氢原子或烷基基团，或R11和R′1与携带它们的氮原子一起形成一个可选择地取代的、单环或双环、含氮杂环， X代表O、NH或CH2， m和p各自代表0或1， n和q各自代表1或2， 以外消旋形式或光学异构体形式，以及其与药学上可接受的酸的加合盐。 含有这些化合物的药物，对治疗各种病理有用。

  公开号：

  US20090069296A1

文献信息

• Dérivés de 1,2,4,5-tétrahydro-3H-benzazépines, leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
  申请人：Les Laboratoires Servier

  公开号：EP2036892A1

  公开（公告）日：2009-03-18

  Composés de formule (I) : dans laquelle R1 à R9 ont les définitions selon la revendication sous forme racémique ou d'isomères optiques, ainsi que leurs sels d'addition avec un acide pharmaceutiquement acceptable, utiles dans les traitements curatifs ou préventifs de toutes les pathologies dans lesquels l'activité ou l'expression des canaux HCN est exacerbée et anormale.

  式(I)化合物： 其中 R1 至 R9 为权利要求 1 所定义的外消旋体或光学异构体、 以及它们与药学上可接受的酸的加成盐，可用于治疗或预防 HCN 通道活性或表达异常的各种病症。
• US8076325B2
  申请人：——

  公开号：US8076325B2

  公开（公告）日：2011-12-13
• [EN] DERIVATIVES OF 1,2,4,5-TETRAHYDRO-3H-BENZAZEPINES, PREPARATION METHOD THEREFOR AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING SAME<br/>[FR] DERIVES DE 1,2,4,5-TETRAHYDRO-3H-BENZAZEPINES, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET LES COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES QUI LES CONTIENNENT
  申请人：SERVIER LAB

  公开号：WO2009066041A2

  公开（公告）日：2009-05-28

  Composés de formule (I) : dans laquelle R1 à R9 ont les définitions selon la revendication 1, sous forme racémique ou d'isomères optiques, ainsi que leurs sels d'addition avec un acide pharmaceutiquement acceptable, utile dans les traitements curatifs ou préventifs de toutes les pathologies dans lesquelles l'activité ou l'expression des canaux HCN est exacerbée et anormale.