(1S)-N-Trimethylsilyl-1-(2-chlorophenyl)ethylamine | 121443-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S)-N-Trimethylsilyl-1-(2-chlorophenyl)ethylamine
• CAS: 121443-78-5
• 化学式: C₁₁H₁₈ClNSi
• 分子量: 227.809
• InChiKey: VEBAIGDBQMMVJD-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.83
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  12.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S)-N-Trimethylsilyl-1-(2-chlorophenyl)ethylamine 在 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 六氯乙烷 、 三氟化硼乙醚 、 三乙胺 、 N,N'-羰基二咪唑 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 158.67h， 生成
  参考文献：
  名称：

  碳氮双键的立体选择性亲核加成。2. 衍生自“第二代”手性胺的手性亚胺离子

  摘要：

  Les iminiums 衍生出 des chloro-2'- 和 dichloro-2',6' phenyl-1 乙胺重新加成亲核试剂 avec des hydrures；cette 反应 est un example d'induction asymetrique 1,3

  DOI：

  10.1021/ja00195a044
• 作为产物：
  描述：

  N-(trimethylsilyl)-1-phenylethylamine 在 硫酸氢铵 、 正丁基锂 、 六氯乙烷 作用下， 反应 61.0h， 生成 (1S)-N-Trimethylsilyl-1-(2-chlorophenyl)ethylamine
  参考文献：
  名称：

  碳氮双键的立体选择性亲核加成。2. 衍生自“第二代”手性胺的手性亚胺离子

  摘要：

  Les iminiums 衍生出 des chloro-2'- 和 dichloro-2',6' phenyl-1 乙胺重新加成亲核试剂 avec des hydrures；cette 反应 est un example d'induction asymetrique 1,3

  DOI：

  10.1021/ja00195a044

文献信息

• An Efficient Preparation of <i>(S)</i>-(-)-1-(2,6-Dichlorophenyl)ethylamine
  作者：Richard P. Polniaszek、Cheryl F. Lichti

  DOI：10.1080/00397919208021089

  日期：1992.1

  Abstract (S)-(-)-1-(2,6-Dichlorophenyl)ethylamine has been prepared from (S)-α-phenethylamine in 2 steps in 44% overall yield.

  摘要 (S)-(-)-1-(2,6-二氯苯基)乙胺由(S)-α-苯乙胺分两步制备，总产率为44%。