((3R,4S,Z)-1-butoxyhexa-1,5-diene-3,4-diyl)bis(oxy)bis(methylene)dibenzene | 1357384-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((3R,4S,Z)-1-butoxyhexa-1,5-diene-3,4-diyl)bis(oxy)bis(methylene)dibenzene
• 英文别名: [(1Z,3R,4S)-1-butoxy-4-phenylmethoxyhexa-1,5-dien-3-yl]oxymethylbenzene
• CAS: 1357384-49-6
• 化学式: C₂₄H₃₀O₃
• 分子量: 366.5
• InChiKey: GWRMFFVZPKYPOT-XTGYECFDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙烯基正丁醚 、 cis-3,4-bis(benzyloxy)cyclobutene 在 C₃₇H₄₂N₂ORuS₂ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  二硫醇盐钌配合物催化的广泛应用的Z和非对映选择性开环/交叉易位

  摘要：

  公开了适用于Z选择性开环/交叉复分解（ROCM）的广泛适用的Ru催化方案。除了与不同大小的末端烯烃有关的反应外，还报道了Z选择性ROCM方法的第一个实例，该方法涉及杂芳基烯烃，1,3-二烯，O和S取代的烯烃以及烯丙基和均烯丙基醇。用α-取代的烯丙醇进行的Z选择性转化显示拥挤的Z高非对映选择性的烯烃。可以在2.0–5.0 mol％的最近公开的Ru基二硫醇盐络合物的存在下进行转化，该络合物可轻松地从市售原料中一步制备。通常，转换会在环境温度下进行，并会在八小时内完成；以高达97％的收率，> 98：2 Z / E和> 98：2非对映异构体比获得产物。本研究揭示了钌基二硫醇盐在机械上的重要属性，该属性是由于与阴离子S基配体的静电相互作用而产生的。

  DOI：

  10.1002/anie.201309430

文献信息

• CATALYSTS FOR EFFICIENT Z-SELECTIVE METATHESIS
  申请人：Trustees of Boston College

  公开号：US20140371454A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  The present application provides, among other things, compounds and methods for metathesis reactions. In some embodiments, provided compounds promote highly efficient and highly Z-selective metathesis. In some embodiments, provided compounds and methods are particularly useful for producing allyl alcohols. In some embodiments, provided compounds have the structure of formula I. In some embodiments, provided compounds comprise ruthenium, and a ligand bonded to ruthenium through a sulfur atom.

  本申请提供了化合物和用于交换反应的方法，其中所提供的化合物在某些实施方式中促进高效和高度Z-选择性的交换反应。在某些实施方式中，所提供的化合物和方法特别适用于生产烯丙醇。在某些实施方式中，所提供的化合物具有式I的结构。在某些实施方式中，所提供的化合物包含钌，并且与钌通过硫原子结合的配体。
• Enol Ethers as Substrates for Efficient<i>Z</i>- and Enantioselective Ring-Opening/Cross-Metathesis Reactions Promoted by Stereogenic-at-Mo Complexes: Utility in Chemical Synthesis and Mechanistic Attributes
  作者：Miao Yu、Ismail Ibrahem、Masayuki Hasegawa、Richard R. Schrock、Amir H. Hoveyda

  DOI：10.1021/ja210946z

  日期：2012.2.8

  >99:1 enantiomeric ratio (er) with the disubstituted enol ether generated in >90% Z selectivity. The enol ether of the enantiomerically enriched products can be easily differentiated from the terminal alkene through a number of functionalization procedures that lead to the formation of useful intermediates for chemical synthesis (e.g., efficient acid hydrolysis to afford the enantiomerically enriched

  报道了涉及烯醇醚的催化对映选择性开环/交叉复分解 (EROCM) 反应的第一个例子。具体来说，我们证明了几种氧杂环和氮杂双环、环丁烯和环丙烯与烷基或芳基取代的烯醇醚的催化 EROCM 在存在立体异构的 Mo 单吡咯烷单芳基氧化物的情况下很容易进行。在某些情况下，低至 0.15 mol% 的催化活性亚烷基就足以在 10 分钟内促进完全转化。所需的产物以高达 90% 的产率和 >99:1 的对映体比 (er) 形成，二取代的烯醇醚以 >90% 的 Z 选择性生成。通过导致形成用于化学合成的有用中间体的许多官能化程序（例如，有效酸水解以提供对映体富集的甲醛），可以容易地将对映体富集产物的烯醇醚与末端烯烃区分开来。在某些情况下，对映选择性强烈依赖于烯醇醚浓度：较大当量的交叉伙伴导致形成高对映体纯度的产品（与近外消旋产品相比）。反应时间的长短对产品的对映体纯度至关重要；在短短 30 秒的反应时间内达到
• US9938253B2
  申请人：——

  公开号：US9938253B2

  公开（公告）日：2018-04-10