3-溴-5-(3-氯苯基)-吡啶 | 675590-26-8

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-溴-5-(3-氯苯基)-吡啶
• 中文别名: 3-溴-5-(3-氯苯)吡啶
• 英文名称: 3-Bromo-5-(3-chlorophenyl)pyridine
• CAS: 675590-26-8
• 化学式: C₁₁H₇BrClN
• 分子量: 268.53
• InChiKey: YEFLJKWCTTZYOE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  85.0 °C
• 沸点：
  340.2±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.525±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-(4'-(4-amino-3-methylisoxazol-5-yl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)cyclopropanecarboxylate 、 3-溴-5-(3-氯苯基)-吡啶 生成 1-(4'-{4-[5-(3-Chloro-phenyl)-pyridin-3-ylamino]-3-methyl-isoxazol-5-yl}-biphenyl-4-yl)-cyclopropanecarboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Polycyclic compounds as lysophosphatidic acid receptor antagonists

  摘要：

  本文描述了一些能够拮抗溶血磷脂酸受体的化合物。同时，还描述了包括这些化合物的药物组合物和药物，以及使用这些拮抗剂的方法，单独或与其他化合物结合，用于治疗LPA依赖性或LPA介导的疾病或症状。

  公开号：

  US08778983B2
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二溴吡啶 、 3-氯苯硼酸 生成 3-溴-5-(3-氯苯基)-吡啶
  参考文献：
  名称：

  Polycyclic compounds as lysophosphatidic acid receptor antagonists

  摘要：

  本文描述了一些能够拮抗赖氨酸磷酸受体的化合物。同时还描述了包括上述化合物的药物组成物和药物，以及使用这些拮抗剂的方法，单独或联合其他化合物，用于治疗依赖或介导赖氨酸磷酸的疾病或病症。

  公开号：

  US08664220B2

文献信息

• POLYCYCLIC COMPOUNDS AS LYSOPHOSPHATIDIC ACID RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：CLARK Ryan

  公开号：US20110082164A1

  公开（公告）日：2011-04-07

  Described herein are compounds that are antagonists of lysophosphatidic receptor(s). Also described are pharmaceutical compositions and medicaments that include the compounds described herein, as well as methods of using such antagonists, alone and in combination with other compounds, for treating LPA-dependent or LPA-mediated conditions or diseases.

  本文描述了一些作为赖氨酸磷脂酸受体拮抗剂的化合物。还描述了包括本文描述的化合物的药物组合物和药物，以及使用这些拮抗剂的方法，单独或与其他化合物结合，用于治疗依赖或介导赖氨酸磷脂酸的疾病或病症。
• [EN] DIAZABICYCLIC COMPOUNDS USEFUL IN THE TREATMENT OF CNS AND OTHER DISORDERS<br/>[FR] COMPOSES DIAZABICYCLIQUES UTILISES DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES ASSOCIES AU SNC
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2004024729A1

  公开（公告）日：2004-03-25

  The present invention relates to a compounds of formula (I): wherein A, B, D, E and F are defined herein; that are useful in treating central nervous system (CNS) diseases, disorders and conditions, such as but not limited to nicotine addiction, schizophrenia, depression, Alzheimer's disease, Parkinson's disease and ADHD. The present invention further comprises pharmaceutical compositions containing such compounds and methods of treatment comprising the use of such compounds.

  本发明涉及公式(I)的化合物：其中A、B、D、E和F在此处定义；这些化合物在治疗中枢神经系统（CNS）疾病、紊乱和症状方面具有用处，例如但不限于尼古丁成瘾、精神分裂症、抑郁症、阿尔茨海默病、帕金森病和注意力缺陷多动障碍。本发明还包括含有这些化合物的药物组合物和包括使用这些化合物的治疗方法。
• Diazabicyclic compounds useful in the treatment of CNS and other disorders
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US20040106603A1

  公开（公告）日：2004-06-03

  The present invention relates to a compounds of formula I: 1 wherein A, B, D, E and F are defined herein; that are useful in treating central nervous system (CNS) diseases, disorders and conditions, such as but not limited to nicotine addiction, schizophrenia, depression, Alzheimer's disease, Parkinson's disease and ADHD. The present invention further comprises pharmaceutical compositions containing such compounds and methods of treatment comprising the use of such compounds.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为I：1，其中A、B、D、E和F的定义如下；该化合物可用于治疗中枢神经系统（CNS）疾病、紊乱和病况，例如但不限于尼古丁成瘾、精神分裂症、抑郁症、阿尔茨海默病、帕金森病和ADHD。本发明还包括含有这种化合物的制药组合物和使用这种化合物的治疗方法。
• NOVEL NICOTINAMIDE DERIVATIVE OR SALT THEREOF
  申请人：FUJIWARA Hideyasu

  公开号：US20130116430A1

  公开（公告）日：2013-05-09

  An object of the present invention is to provide to a compound and a pharmaceutical composition, which have excellent Syk-inhibitory activity. The present invention provides a nicotinamide derivative represented by the following formula (I) (wherein R 1 represents a halogen atom; R 2 represents a C 1-12 alkyl group, a C 2-12 alkenyl group, a C 2-12 alkynyl group, a C 3-8 cycloalkyl group, an aryl group, an ar-C 1-6 alkyl group or a heterocyclic group, each optionally having at least one substituent; R 3 represents an aryl group or a heterocyclic group each optionally having at least one substituent; and R 4 and R 5 each independently represent a hydrogen atom; and R 2 and R 4 may form a cyclic amino group optionally having at least one substituent together with the nitrogen atom to which they bind) or a salt thereof, and a pharmaceutical composition for use in the treatment of a Syk-related disease which comprises the nicotinamide derivative or a salt thereof.

  本发明的目的是提供一种具有优异的Syk抑制活性的化合物和制药组合物。本发明提供了一种由以下式(I)表示的烟酰胺衍生物（其中R1表示卤素原子；R2表示C1-12烷基、C2-12烯基、C2-12炔基、C3-8环烷基、芳基、芳基-C1-6烷基或杂环基，每种均可选地具有至少一个取代基；R3表示芳基或杂环基，每种均可选地具有至少一个取代基；R4和R5各自独立地表示氢原子；且R2和R4可以与它们结合的氮原子一起形成具有至少一个取代基的环状氨基团）或其盐，并且用于治疗Syk相关疾病的制药组合物包括该烟酰胺衍生物或其盐。
• NOVEL NICOTINAMIDE DERIVATIVES OR SALTS THEREOF
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：EP2589592B1

  公开（公告）日：2018-08-22