3-[2-(4-acetylaminophenoxy)ethyl]-5,5-dimethyl-1,3-diazolidine-2,4-dione | 21510-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 3-[2-(4-acetylaminophenoxy)ethyl]-5,5-dimethyl-1,3-diazolidine-2,4-dione
• 英文别名: 3-<β-(p-Acetamidophenolyl)ethyl>-5,5-dimethylhydantoin；3-[2-(4-acetylamino-phenoxy)-ethyl]-5,5-dimethyl-imidazolidine-2,4-dione；3-[2-(4-Acetylaminophenoxy)ethyl]-5,5-dimethyl-1,3-diazolidin-2,4-dione；N-[4-[2-(4,4-dimethyl-2,5-dioxoimidazolidin-1-yl)ethoxy]phenyl]acetamide
• CAS: 21510-91-8
• 化学式: C₁₅H₁₉N₃O₄
• 分子量: 305.334
• InChiKey: DMPHGMSWHYZJJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.35
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  87.74
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[2-(4-acetylaminophenoxy)ethyl]-5,5-dimethyl-1,3-diazolidine-2,4-dione 在 盐酸 、 水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以65%的产率得到3-[2-(4-aminophenoxy)ethyl]-5,5-dimethyl-1,3-diazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  5,5-取代乙内酰脲N-2-卤代乙基衍生物亲核取代反应的一些特征

  摘要：

  摘要 在三乙基苄基氯化铵存在下，5,5-二甲基-3-(2-氯乙基)-和5,5-二苯基-3-(2-溴乙基)-乙内酰脲与4-氨基苯甲酸钾在二甲基甲酰胺中的反应导致形成2-[5,5-二甲基(二苯基)-2,4-二氧代-1,3-二唑烷-2-基]乙基-4-氨基苯甲酸酯。后者用于合成新型马来酰亚胺，即2-[5,5-二甲基(二苯基)-2,4-二氧-1,3-二唑烷-2-基]乙基-4-(2,5-二氧-1-唑啉-1-基)苯甲酸酯。5,5-二甲基-1,3-二(2-氯乙基)乙内酰脲与4-氨基苯甲酸钾或4- N-乙酰氨基苯酚钠以1:2的摩尔比反应也产生3-单取代产物。

  DOI：

  10.1134/s1070363221080065
• 作为产物：
  描述：

  5,5-dimethyl-1,3-di-(2-chloroethyl)hydantoin 、 对乙酰氨基酚 在 sodium hydroxide 、 苄基三乙基氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以48%的产率得到3-[2-(4-acetylaminophenoxy)ethyl]-5,5-dimethyl-1,3-diazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  5,5-取代乙内酰脲N-2-卤代乙基衍生物亲核取代反应的一些特征

  摘要：

  摘要 在三乙基苄基氯化铵存在下，5,5-二甲基-3-(2-氯乙基)-和5,5-二苯基-3-(2-溴乙基)-乙内酰脲与4-氨基苯甲酸钾在二甲基甲酰胺中的反应导致形成2-[5,5-二甲基(二苯基)-2,4-二氧代-1,3-二唑烷-2-基]乙基-4-氨基苯甲酸酯。后者用于合成新型马来酰亚胺，即2-[5,5-二甲基(二苯基)-2,4-二氧-1,3-二唑烷-2-基]乙基-4-(2,5-二氧-1-唑啉-1-基)苯甲酸酯。5,5-二甲基-1,3-二(2-氯乙基)乙内酰脲与4-氨基苯甲酸钾或4- N-乙酰氨基苯酚钠以1:2的摩尔比反应也产生3-单取代产物。

  DOI：

  10.1134/s1070363221080065