(1R,2R,4S)-2-(allyl-benzyl-carbamoyl)-4-(methanesulfonyl-methyl-amino)-cyclopentanecarboxylic acid methyl ester | 1067652-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,2R,4S)-2-(allyl-benzyl-carbamoyl)-4-(methanesulfonyl-methyl-amino)-cyclopentanecarboxylic acid methyl ester
• CAS: 1067652-33-8
• 化学式: C₂₀H₂₈N₂O₅S
• 分子量: 408.519
• InChiKey: FGNSXCPBNHTIPS-RCCFBDPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.66
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  83.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R,4S)-2-(allyl-benzyl-carbamoyl)-4-(methanesulfonyl-methyl-amino)-cyclopentanecarboxylic acid methyl ester 、 (2R,4S,5S)-5-amino-6-(3,5-difluoro-phenoxy)-4-hydroxy-2-methoxy-hexanoic acid ((S)-1-benzylcarbamoyl-2-methyl-propyl)-amide 在 lithium hydroxide 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (1R,2R,4R)-4-(methanesulfonyl-methyl-amino)-cyclopentane-1,2-dicarboxylic acid 1-(allyl-benzyl-amide) 2-{[(1S,2S,4R)-4-((S)-1-benzylcarbamoyl-2-methyl-propylcarbamoyl)-1-(3,5-difluoro-phenoxymethyl)-2-hydroxy-4-methoxy-butyl]-amide}
  参考文献：
  名称：

  WO2008/119773

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-烯丙基苄胺 、 (1R,2R,4S)-2-(methoxycarbonyl)-4-(N-methylmethylsulfonamido)cyclopentane-1-carboxylic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (1R,2R,4S)-2-(allyl-benzyl-carbamoyl)-4-(methanesulfonyl-methyl-amino)-cyclopentanecarboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/119773

  摘要：

  公开号：