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4-Ethyl-4-methyl-2-oxo-tetrahydrofuran-3-methylendinitril
4-Ethyl-4-methyl-2-oxo-tetrahydrofuran-3-methylendinitril | 82698-95-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
内酯类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Ethyl-4-methyl-2-oxo-tetrahydrofuran-3-methylendinitril
英文别名
2-(4-ethyl-4-methyl-2-oxooxolan-3-ylidene)propanedinitrile
CAS
82698-95-1
化学式
C
10
H
10
N
2
O
2
mdl
——
分子量
190.202
InChiKey
JTMNYZYDVQUTEF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.3
重原子数:
14.0
可旋转键数:
1.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
73.88
氢给体数:
0.0
氢受体数:
4.0
反应信息
作为产物:
描述:
丙二腈
、
4-乙基-4-甲基-四氢呋喃-2,3-二酮
在
β-丙氨酸
作用下, 以
甲醇
、
水
为溶剂, 反应 1.0h, 以95%的产率得到4-Ethyl-4-methyl-2-oxo-tetrahydrofuran-3-methylendinitril
参考文献:
名称:
3-亚甲基二取代的 2-氧代-四氢呋喃的合成及其重排为 5,6-二氢-2H-吡喃-2-酮
摘要:
描述了由 α-酮内酯 1a、b 和 Knoevenagel 组分 2a-f 以及 3 和 4 合成 3-亚甲基二取代的 2-氧代四氢呋喃 5a-g 和 6-8。所用的催化剂是四氯化钛/吡啶、醋酸哌啶/β-丙氨酸和β-丙氨酸。5a-d、5f和6的开环和皂化得到5,6-二氢-2H-吡喃-2-9a-f。
DOI:
10.1002/ardp.19823150603
点击查看最新优质反应信息
文献信息
FALSONE, G.;SPUR, B., ARCH. PHARM., 1982, 315, N 6, 491-498
作者:
FALSONE, G.、SPUR, B.
DOI:
——
日期:
——
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