| 223260-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• CAS: 223260-58-0
• 化学式: C₅₁H₇₄O₈Si₂
• 分子量: 871.315
• InChiKey: JEOKNERQZCSBPK-SWAXGUBKSA-N

物化性质

• 沸点：
  790.297±60.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.149±0.10 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.28
• 重原子数：
  61.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  100.52
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 PTAB 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Outer-Ring Stereochemical Modulation of Cytotoxicity in Cephalostatins¹

  摘要：

  [GRAPHICS]20- and 25'-epimers of cephalostatin 7, prepared by directed unsymmetrical pyrazine synthesis, address outer-ring topographical and stability questions and intimate an oxacarbenium ion rationale for the role in bioactivity of the spiroketal (E/F, E'/F') rings of this class of antitumor agents.

  DOI：

  10.1021/ol991153y
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 、 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以90%的产率得到[(1R,3'R,4S,5'S,6S,7S,8S,9R,10R,12S,13S,18S)-5'-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-3'-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-8-hydroxy-5',7,9,13-tetramethyl-16-oxospiro[5-oxapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icos-2-ene-6,2'-oxolane]-10-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  从 Hecogenin Acetate1 合成头孢抑素家族的 North 1 单元

  摘要：

  Hecogenin 醋酸盐 (1) 转化为 North 1 叠氮酮 5，涉及几个关键转化：(1) 通过 Reich iodoso 烯化将环硫酸盐 33b 转化为烯丙醇 40；(2) 通过高度官能化仲醇 40 的分子间氧烷基化，使用 α-重氮膦酰基乙酸酯的铑催化分解生成 α-烷氧基膦酰基乙酸酯 52，随后进行分子内 Wadsworth-Emmons 反应生成烷氧基二氢呋喃 53；(3) 通过铬 (II) 将叔溴化物 86 还原成 9:1 的非对映螺缩酮 90α/90β 混合物建立 C20 立体化学，分离为甲硅烷基醚 91α/91β。91α 向 α-叠氮酮 5 的转化很顺利。

  DOI：

  10.1021/ja9817139