| 145260-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 145260-95-3
• 化学式: C₁₁H₁₈O₃
• 分子量: 198.262
• InChiKey: HZECYVUYMFLSIC-CFHQGVHJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.66
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 咪唑 、 二异丁基氢化铝 作用下， 生成 (2E)-2-<(2'S,5'S)-5'-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-2'-methylcyclohexylidene>ethanol
  参考文献：
  名称：

  A Synthesis of A-Ring Synthons for Dihydrotachysterols

  摘要：

  Phosphine oxides 1 and 2, enantiomeric synthons for the preparation of dihydrotachysterols, were synthesized from the appropriate dihydrocarvones.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)91693-9
• 作为产物：
  描述：

  (-)-二氢偶姻 生成
  参考文献：
  名称：

  A Synthesis of A-Ring Synthons for Dihydrotachysterols

  摘要：

  Phosphine oxides 1 and 2, enantiomeric synthons for the preparation of dihydrotachysterols, were synthesized from the appropriate dihydrocarvones.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)91693-9

文献信息

• 25-hydroxydihydrotachysterol2 an innovative synthesis of a key metabolite of dihydrotachysterol2
  作者：Jaap C. Hanekamp、Rob Boer Rookhuizen、Hendrik J.T. Bos、Lambert Brandsma

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85618-0

  日期：1992.1

  A new synthesis of 25-hydroxydihydrotachysterol2 is described The hydroxylated side-chain is constructed stereoselectively using a chiral Wittig reagent. The A-ring synthon is introduced utilising the Wittig-Horner method as developed by Lythgoe et al. The preparation of the metabolite is carried out in 18 steps.