(R)-6-[Benzyl-((R)-2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amino]-nonan-2-one | 141548-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-6-[Benzyl-((R)-2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amino]-nonan-2-one
• CAS: 141548-82-5
• 化学式: C₂₄H₃₃NO₂
• 分子量: 367.532
• InChiKey: REWHFDNFPQHKIE-RPWUZVMVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.15
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  40.54
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-6-[Benzyl-((R)-2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amino]-nonan-2-one 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以88%的产率得到(+/-)-dihydropinidine
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of Piperidine Alkaloids Utilizing Diastereoselective Reaction of 1,3-Oxazolidine with Grignard Reagents

  摘要：

  A facile method of synthesizing enantiomerically pure piperidine alkaloids, (R)-(-)-coniine and (2R, 6S)-(-)-dihydropinidine, has been explored by employing the highly diastereoselective reaction of a 1,3-oxazolidine with Griganard reagents.

  DOI：

  10.3987/com-91-s1
• 作为产物：
  描述：

  magnesium,pent-1-ene,bromide 在 双(乙腈)氯化钯(II) 、 氧气 、 copper dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 (R)-6-[Benzyl-((R)-2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amino]-nonan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of Piperidine Alkaloids Utilizing Diastereoselective Reaction of 1,3-Oxazolidine with Grignard Reagents

  摘要：

  A facile method of synthesizing enantiomerically pure piperidine alkaloids, (R)-(-)-coniine and (2R, 6S)-(-)-dihydropinidine, has been explored by employing the highly diastereoselective reaction of a 1,3-oxazolidine with Griganard reagents.

  DOI：

  10.3987/com-91-s1