2-[1-(2,6-dichloro-benzyl)-1H-[4]pyridylidene]-1-phenyl-ethanone | 109937-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[1-(2,6-dichloro-benzyl)-1H-[4]pyridylidene]-1-phenyl-ethanone
• 英文别名: 2-[1-(2,6-dichloro-benzyl)-1H-[4]pyridylidene]-1-phenyl-ethanone；2-[1-(2,6-Dichlor-benzyl)-1H-[4]pyridyliden]-1-phenyl-aethanon
• CAS: 109937-69-1
• 化学式: C₂₀H₁₅Cl₂NO
• 分子量: 356.251
• InChiKey: BUGGEZUIHDVKHH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  165 °C
• 沸点：
  485.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.354±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.65
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[1-(2,6-dichloro-benzyl)-1H-[4]pyridylidene]-1-phenyl-ethanone 在 水 、 氢溴酸 作用下， 生成 1-苯基-2-(4-吡啶)乙酮
  参考文献：
  名称：

  Kroehnke et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1956, vol. 600, p. 176,188

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-[1-(2,6-dichloro-benzyl)-1,4-dihydro-[4]pyridyl]-1-phenyl-ethanone 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 N,N-二甲基-4-亚硝基苯胺 作用下， 生成 2-[1-(2,6-dichloro-benzyl)-1H-[4]pyridylidene]-1-phenyl-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Kroehnke et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1956, vol. 600, p. 176,188

  摘要：

  DOI：