(S)-tert-butyl 3-hydroxypropyl(2-(2-nitrophenylsulfonylamide)propyl)carbamate | 949109-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-tert-butyl 3-hydroxypropyl(2-(2-nitrophenylsulfonylamide)propyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-(3-hydroxypropyl)-N-[(2S)-2-[(2-nitrophenyl)sulfonylamino]propyl]carbamate
• CAS: 949109-35-7
• 化学式: C₁₇H₂₇N₃O₇S
• 分子量: 417.483
• InChiKey: FMCRZLPODVRXOX-ZDUSSCGKSA-N

物化性质

• 沸点：
  580.5±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.282±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  150
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-tert-butyl 3-hydroxypropyl(2-(2-nitrophenylsulfonylamide)propyl)carbamate 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以90%的产率得到盐酸利舒地尔中间体7
  参考文献：
  名称：

  K-115 氧化代谢物的合成，一种新型 Rho 激酶抑制剂

  摘要：

  在人体中， ( S )-4-fluoro-5-(2-methyl-1,4-diazepan-1-ylsulfonyl)-isoquinoline hydrochloride dihydrate (K-115, 1 ) 的氧化代谢物2 – 4，一种新型 Rho-激酶抑制剂，主要由人肝脏 S9 和肝细胞中的醛氧化酶和 CYP3A4 / 3A5 形成。我们合成了建议的化合物2-4，并通过 LC- MS /MS 分析确定了代谢物结构。代谢物2-4是通过异喹啉N-氧化物的重排和/或使用 ( S )-5-keto-2-methyl - 1,4 -diazepane 部分作为关键结构合成的，而后者又由 ( R)-3-氨基-2-丙醇和3-氨基-丙酸通过Mitsunobu分子内环化反应。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2021.153589
• 作为产物：
  描述：

  以94.7的产率得到(S)-tert-butyl 3-hydroxypropyl(2-(2-nitrophenylsulfonylamide)propyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL PRODUCTION METHOD FOR ISOQUINOLINE DERIVATIVES AND SALTS THEREOF

  摘要：

  本发明提供了一种能够工业化生产目标产品的方法，即制备用于预防和治疗脑血管疾病，如脑梗死、脑出血、蛛网膜下腔出血和脑水肿，特别是用于预防和治疗青光眼的化合物（I）或其盐，且能够在大规模生产时高产率地生产，而且对环境没有负面影响。本发明提供了一种制备式（I）化合物或其盐的方法，其中该方法包括在至少选择自腈溶剂、酰胺溶剂、亚砜溶剂和脲溶剂组成的溶剂群中，使用一种碱，将式（III）化合物或其盐与式（II）化合物反应的步骤。

  公开号：

  US20150087824A1

文献信息

• [EN] ISOQUINOLINE DERIVATIVE AND DRUG<br/>[FR] DERIVE D'ISOQUINOLEINE ET MEDICAMENT
  申请人：HIDAKA, Hiroyoshi

  公开号：WO1999020620A1

  公开（公告）日：1999-04-29

  (EN) The isoquinoline derivative represented by formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions containing either of them as the active ingredient. The compound (I) is useful as a preventive or remedy for cerebrovascular accident and is particularly excellent as a depressor for cerebrovascular contraction. It is also useful as a preventive or remedy for diseases accompanied by ischemic lesion.(FR) L'invention concerne le dérivé d'isoquinoléine qui correspond à la formule (I), ses sels pharmaceutiquement acceptables et des compositions pharmaceutiques contenant un de ces sels en tant que composant actif. Le composé (I) peut servir à la prévention ou au traitement d'accidents cérébrovasculaires et se présente comme un dépresseur particulièrement efficace en cas de contractions cérébrovasculaires. Il peut également servir à la prévention ou au traitement des maladies accompagnées de lésions ischémiques.

  (I)式所表示的异喹啉衍生物及其药学上可接受的盐，以及含有它们中的任何一种作为活性成分的制药组合物。该化合物(I)可用于预防或治疗脑血管意外，并且在脑血管收缩方面特别出色。它还可用于预防或治疗伴随缺血性损伤的疾病。
• [EN] NOVEL PRODUCTION METHOD FOR ISOQUINOLINE DERIVATIVES AND SALTS THEREOF<br/>[FR] NOUVEAU PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE DÉRIVÉS ISOQUINOLINE ET DE LEURS SELS
  申请人：KOWA CO

  公开号：WO2012026529A1

  公开（公告）日：2012-03-01

  　本発明は、脳梗塞、脳出血、くも膜下出血、脳浮腫等の脳血管障害の予防及び治療、特に緑内障の予防及び治療に有用である前記式（Ｉ）で表される化合物又はその塩を、環境に悪影響を与えることなく、大量スケールであっても高収率で目的物を工業的に製造できる方法を提供することを目的とする。　ニトリル系溶媒、アミド系溶媒、スルホキシド系溶媒及びウレア系溶媒からなる群から選択される少なくとも１種の溶媒、並びに塩基の存在下で、式（ＩＩＩ）、で表される化合物又はその塩と、式（ＩＩ）、で表される化合物とを反応させる工程を含むことを特徴とする、式（Ｉ）、で表される化合物又はその塩の製造方法。

  本发明旨在提供一种可以在不对环境造成负面影响的情况下，在大规模生产中以高收率工业化生产目标物的化合物或其盐，该化合物或其盐可用于预防和治疗脑血管障碍，特别是青光眼。该方法包括选择来自由腈类溶剂、酰胺类溶剂、亚磺酰氧类溶剂和脲类溶剂中至少一种溶剂，并在碱的存在下，将式（III）表示的化合物或其盐与式（II）表示的化合物反应的步骤，以制备式（I）表示的化合物或其盐。
• Synthesis 2012, 44, 3171-3178
  作者：

  DOI：——

  日期：——