(9H-fluoren-9-yl)methyl ((19S)-19-(4-(2-(cyclooct-2-yn-1-yloxy)acetamido)butyl)-5,9,18,21-tetraoxo-4,10,17,20-tetraazahexacos-1-yn-26-yl)carbamate | 1456806-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (9H-fluoren-9-yl)methyl ((19S)-19-(4-(2-(cyclooct-2-yn-1-yloxy)acetamido)butyl)-5,9,18,21-tetraoxo-4,10,17,20-tetraazahexacos-1-yn-26-yl)carbamate
• CAS: 1456806-27-1
• 化学式: C₅₁H₇₀N₆O₈
• 分子量: 895.152
• InChiKey: YRVKMSIFZZOFCS-HUZIFTOZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.92
• 重原子数：
  65.0
• 可旋转键数：
  30.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  193.06
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9H-fluoren-9-yl)methyl ((19S)-19-(4-(2-(cyclooct-2-yn-1-yloxy)acetamido)butyl)-5,9,18,21-tetraoxo-4,10,17,20-tetraazahexacos-1-yn-26-yl)carbamate 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 pentanedioic acid (6-{2-(6-aminohexanoylamino)-6-[2-(cyclooct-2-ynyloxy)acetylamino]hexanoylamino}hexyl)amide prop-2-ynylamide
  参考文献：
  名称：

  逐步正交点击化学制备紫杉醇/半乳糖功能化的荧光纳米粒子的HepG2细胞靶向和交付。

  摘要：

  在本报告中，我们使用了逐步正交点击化学（SOCC），涉及应变促进的叠氮化物-炔烃环加成（SPAAC）和微波辅助的Cu（I）催化的叠氮化物-炔烃环加成（CuAAC）来组装抗癌药物（紫杉醇，PTX ）和通过使用二炔键8作为桥在荧光氧化硅纳米颗粒（NP）上的靶向配体（三价半乳糖苷，TGal）。使用竞争方法制造荧光NH 2 @ Cy3SiO 2 NP，以掺入Cy3而不会损失NP上的原始表面胺密度。首先在溶液相模型研究中研究了SOCC的概念，该模型显示了定量的反应收率。在制造[电子邮件保护] 2由于反应混合物中不存在其他试剂，可轻松回收SPA中使用的昂贵的化合物叠氮基官能化的PTX 12 NP NP。NP表面上糖配体的高负载起靶向作用，并且还克服了PTX的低水溶性。共聚焦荧光显微镜和细胞毒性试验表明，[电子邮件保护的] 2 NP被HepG2细胞吸收，并受这些细胞中微管骨架的影响，并以剂量​​依赖的方

  DOI：

  10.1021/bc400219t
• 作为产物：
  描述：

  {5-((9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonylamino)-5-[6-(4-prop-2-ynylcarbamoylbutyrylamino)hexylcarbamoyl]pentyl}carbamic acid tert-butyl ester 在 N-甲基吗啉 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 (9H-fluoren-9-yl)methyl ((19S)-19-(4-(2-(cyclooct-2-yn-1-yloxy)acetamido)butyl)-5,9,18,21-tetraoxo-4,10,17,20-tetraazahexacos-1-yn-26-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  逐步正交点击化学制备紫杉醇/半乳糖功能化的荧光纳米粒子的HepG2细胞靶向和交付。

  摘要：

  在本报告中，我们使用了逐步正交点击化学（SOCC），涉及应变促进的叠氮化物-炔烃环加成（SPAAC）和微波辅助的Cu（I）催化的叠氮化物-炔烃环加成（CuAAC）来组装抗癌药物（紫杉醇，PTX ）和通过使用二炔键8作为桥在荧光氧化硅纳米颗粒（NP）上的靶向配体（三价半乳糖苷，TGal）。使用竞争方法制造荧光NH 2 @ Cy3SiO 2 NP，以掺入Cy3而不会损失NP上的原始表面胺密度。首先在溶液相模型研究中研究了SOCC的概念，该模型显示了定量的反应收率。在制造[电子邮件保护] 2由于反应混合物中不存在其他试剂，可轻松回收SPA中使用的昂贵的化合物叠氮基官能化的PTX 12 NP NP。NP表面上糖配体的高负载起靶向作用，并且还克服了PTX的低水溶性。共聚焦荧光显微镜和细胞毒性试验表明，[电子邮件保护的] 2 NP被HepG2细胞吸收，并受这些细胞中微管骨架的影响，并以剂量​​依赖的方

  DOI：

  10.1021/bc400219t