6'-benzyl-4-fluoro-2'-nitro-1',2',3',6'-tetrahydro-[1,1':3',1''-terphenyl]-4'-carbaldehyde | 1296869-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 6'-benzyl-4-fluoro-2'-nitro-1',2',3',6'-tetrahydro-[1,1':3',1''-terphenyl]-4'-carbaldehyde
• 英文别名: (3S,4S,5R,6R)-3-benzyl-4-(4-fluorophenyl)-5-nitro-6-phenylcyclohex-1-enecarbaldehyde
• CAS: 1296869-84-5
• 化学式: C₂₆H₂₂FNO₃
• 分子量: 415.464
• InChiKey: FJHBFFPHAYEFBT-XJXBIZEQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.34
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  60.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氟苯甲醛 在 (2S)-2-[二苯基[(三甲基硅酯)氧基]甲基]-吡咯烷 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.03h， 生成 6'-benzyl-4-fluoro-2'-nitro-1',2',3',6'-tetrahydro-[1,1':3',1''-terphenyl]-4'-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  分支多米诺反应：多官能化环己烯衍生物的不对称有机催化两组分四步合成

  摘要：

  采取两种：通过采用醛的两个当量的不对称有机催化反应多米诺，亲核烯胺中间体也与转化成相应的亚胺物种通过氧化ö -iodoxybenzoic酸。因此，多官能化的环己烯衍生物是由两种简单的起始原料形成的，具有良好的收率和立体选择性（参见方案； Bn =苄基，EWG =吸电子基团）。

  DOI：

  10.1002/anie.201209581

文献信息

• Nature-inspired cascade catalysis: reaction control through substrate concentration—double vs. quadruple domino reactions
  作者：Magnus Rueping、KyoungLang Haack、Winai Ieawsuwan、Henrik Sundén、Magda Blanco、Fenja R. Schoepke

  DOI：10.1039/c1cc10245a

  日期：——

  The design of biologically inspired, multi-component cascade reactions enables the targeted synthesis of assorted structurally complex products. Similar to regulation in cells the reaction path is controlled by the substrate concentration and complex enantiopure products with high structural diversity are provided.

  受生物启发的多组分级联反应的设计可实现各种结构复杂的产物的目标合成。类似于细胞中的调节，反应路径由底物浓度控制，并提供了具有高结构多样性的复杂对映纯产物。