monocyanooctaethylporphyrin | 10199-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: monocyanooctaethylporphyrin
• 英文别名: 2,3,7,8,12,13,17,18-octaethyl-21H,23H-porphine-5-carbonitrile；α-Cyan-octaaethylporphin；meso-Cyanooctaethylporphyrin
• CAS: 10199-98-1
• 化学式: C₃₇H₄₅N₅
• 分子量: 559.798
• InChiKey: CARKIYVNABWITN-USTYAOQISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.9
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  81.15
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  monocyanooctaethylporphyrin 以 氘代氯仿 、 三氟乙酸 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  卟啉-25的NMR光谱：中性和质子化卟啉的介观取代基效应

  摘要：

  对于中性卟啉分子和相应的配位基，在取代的八乙基卟啉（OEP），依替卟啉-I和吡咯并卟啉-XV衍生物中均获得了一系列常见官能团的内消旋（次甲基）取代基化学位移（SCS） 。使用环电流模型对前者进行了讨论，从环电流变化和邻近β取代基以及与扰动取代基相对的中质子处的环电流变化和特定效应这两个方面对SCS进行了讨论。在中性分子中，OEP（Me，NO 2，CN，CHO）中的内消旋取代会导致大环电流降低10％，并且在内消旋功能两侧的β位置出现明显的各向异性位移。中观NH 2由于氨基基团与卟啉π系统结合，基团在主环电流上产生了更大的下降（约35％）。在卟啉类药物中，SCS更大，并且有证据表明，相邻吡咯亚基的环电流随之降低。中观NMe 2 ; 焦焦卟啉XV中γ-间位的取代基在中性分子中只有很小的SCS，但是有很大的位移（类似于NH 2），因为每种情况下取​​代基相对于卟啉平面的取向不同。依托卟啉-I的氧卟

  DOI：

  10.1016/0040-4020(84)85009-7
• 作为产物：
  描述：

  5-甲酰基-2,3,7,8,12,13,17,18-八乙基卟啉 在 盐酸羟胺 、 乙酸酐 作用下， 生成 monocyanooctaethylporphyrin
  参考文献：
  名称：

  Qin, Jingui; Wada, Tatsuo; Sasabe, Hiroyuki, Molecular Crystals and Liquid Crystals Science and Technology, Section A: Molecular Crystals and Liquid Crystals, 1992, vol. 217, p. 47 - 51

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Callot, Henry J.; Louati, Abderrazak; Gross, Maurice, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1983, vol. 2, # 11-12, p. 317 - 320
  作者：Callot, Henry J.、Louati, Abderrazak、Gross, Maurice

  DOI：——

  日期：——
• Callot, Henry J.; Louati, Abderrazak; Gross, Maurice, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1983, vol. II, p. 317 - 320
  作者：Callot, Henry J.、Louati, Abderrazak、Gross, Maurice

  DOI：——

  日期：——
• Electrochemical cyanation of porphyrins: Meso-mono to tetracyanoocta-ethylporphyrins
  作者：H.J. Callot、A. Louati、M. Gross

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)78667-9

  日期：1980.1