4-formyl-N-(6-methyl-pyridin-6-yl)benzamide | 915701-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-formyl-N-(6-methyl-pyridin-6-yl)benzamide
• 英文别名: 4-formyl-N-(6-methylpyridin-2-yl)benzamide；4-formyl-N-(6-methylpyridin-6-yl)benzamide；N-(6-methyl-2 pyridyl)-4-formyl benzamide；N-(6-methyl-2-pyridyl)-4-formyl benzamide
• CAS: 915701-46-1
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O₂
• 分子量: 240.261
• InChiKey: SKONTWQIUQMWTQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  108.4-109.6 °C
• 沸点：
  346.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.268±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.45
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  59.06
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-formyl-N-(6-methyl-pyridin-6-yl)benzamide 以 乙醇 、 二氯甲烷-D2 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 2-(3-(2-(4-fluorophenyl)-3-(4-(6-methylpyridin-2-ylcarbamoyl)phenyl)-4,6-dioxodihydro-2H-pyrrolo[3,4-d]isoxazol-5(3H,6H,6aH)-yl)phenyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  A recognition-mediated reaction drives amplification within a dynamic library

  摘要：

  一个识别事件直接针对交换池中的四个成员之一，进行选择和转化。

  DOI：

  10.1039/c5ob01621e
• 作为产物：
  描述：

  4-chloromethyl-N-(6-methyl-pyridin-6-yl)benzamide 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 4-formyl-N-(6-methyl-pyridin-6-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  高选择性最小自我复制系统的设计与实现。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200601845

文献信息

• Generating System-Level Responses from a Network of Simple Synthetic Replicators
  作者：Jan W. Sadownik、Tamara Kosikova、Douglas Philp

  DOI：10.1021/jacs.7b09735

  日期：2017.12.6

  chemical sciences. The system-level behavior of a reaction network is linked intrinsically to its topology and the functional connections between its nodes. A simple network of chemical reactions constructed from four reagents, in which each reagent reacts with exactly two others, can exhibit up-regulation of two products even when only a single chemical reaction is addressed catalytically. We implement

  能够展现作为整个系统特性的反应的反应网络的创建，对化学科学提出了重大挑战。反应网络的系统级行为本质上与它的拓扑结构和其节点之间的功能连接有关。由四种试剂构成的简单化学反应网络（其中每种试剂正好与两种其他试剂发生反应）即使在催化作用下仅处理一个化学反应时，也可以表现出两种产物的上调。我们使用两个不同大小的马来酰亚胺和两个硝酮（短或长且各自带有互补的识别位点）来实现具有此拓扑的系统，它们通过1,3-偶极环加成反应成对反应，以创建四个长度分隔的复制模板网络。综合的1 H NMR光谱实验揭示了网络拓扑结构，确认孤立地，四个模板中的三个模板是自我复制的，而最短的模板显示出最高的效率。网络中最强的模板效应是两个中等大小的模板之间的相互交叉催化关系。网络拓扑结构使得添加不同的预制模板作为对所有起始材料的混合物的指令会引起系统级的行为。使用单个模板的指令以可预测的方式上调了两个模板的形成。这些结果表明，可
• A Synthetic Replicator Drives a Propagating Reaction–Diffusion Front
  作者：Ilaria Bottero、Jürgen Huck、Tamara Kosikova、Douglas Philp

  DOI：10.1021/jacs.6b03372

  日期：2016.6.1

  through a 1,3-dipolar cycloaddition reaction between a nitrone component, equipped with a 9-ethynylanthracene optical tag, and a maleimide. Kinetic studies using NMR and UV-vis spectroscopies confirm that the replicator forms efficiently and with high diastereoselectivity, and this replication process brings about a dramatic change in optical properties of the sample-a change in the color of the fluorescence

  一个简单的合成自催化复制器能够在 50 μL 注射器内建立和驱动反应扩散前沿的传播。该复制器通过硝酮组分（配有 9-乙炔蒽光学标签）和马来酰亚胺之间的 1,3-偶极环加成反应模板其自身的合成。使用 NMR 和 UV-vis 光谱的动力学研究证实复制子有效地形成并且具有高非对映选择性，并且这种复制过程带来了样品光学性质的巨大变化——样品中荧光颜色从黄色变为蓝色的。在微量注射器内的特定位置添加少量预制的复制器，填充反应构建块，导致反应扩散前沿的引发和传播。能够启动反应扩散前沿的复制器的实现为在涉及扩散过程的非平衡条件下检查互连复制网络提供了一个平台。
• A Simple Synthetic Replicator Amplifies Itself from a Dynamic Reagent Pool
  作者：Jan W. Sadownik、Douglas Philp

  DOI：10.1002/anie.200804223

  日期：2008.12.8
• Orthogonal Recognition Processes Drive the Assembly and Replication of a [2]Rotaxane
  作者：Tamara Kosikova、Nurul Izzaty Hassan、David B. Cordes、Alexandra M. Z. Slawin、Douglas Philp

  DOI：10.1021/jacs.5b09738

  日期：2015.12.30

  Within a small, interconnected reaction network, orthogonal recognition processes drive the assembly and replication of a [2]rotaxane. Rotaxane formation is governed by a central, hydrogen-bonding-mediated binding equilibrium between a macrocycle and a linear component, which associate to give a reactive pseudorotaxane. Both the pseudorotaxane and the linear component undergo irreversible, recognition-mediated 1,3-dipolar cycloaddition reactions with a stoppering maleimide group, forming rotaxane and thread, respectively. As a result of these orthogonal recognition-mediated processes, the rotaxane and thread can act as auto-catalytic templates for their own formation and also operate as cross-catalytic templates for each other. However, the interplay between the recognition and reaction processes in this reaction network results in the formation of undesirable pseudorotaxane complexes, causing thread formation to exceed rotaxane formation in the current experimental system. Nevertheless, in the absence of competitive macrocyde-binding sites, realization of a replicating network favoring formation of rotaxane is possible.