{PtI2} | 99828-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {PtI2}
• 英文别名: trans-[PtI2(PEt2Ph)2]；trans-di-iodobis(diethylphenylphosphine)platinum(II)
• CAS: 99828-15-6；52526-92-8；61769-56-0
• 化学式: C₂₀H₃₀I₂P₂Pt
• 分子量: 781.295
• InChiKey: BTXOSESMHLUGBU-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.33
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-di(2-lithiophenoxy)butane 、 {PtI2} 以 四氢呋喃 、 正庚烷 、 苯 为溶剂， 以53%的产率得到μ-2,2'-tetramethylenedioxydiphenyl-bis-[iodobis(diethylphenylphosphine)platinum(II)]
  参考文献：
  名称：

  过渡金属碳键。第43部分：镍，钯或铂与四亚甲基和六亚甲基二氧基二苯基的一些长链和大环络合物

  摘要：

  二溴醚1,4-双（邻溴苯氧基）丁烷和1,6-双（邻溴苯氧基）己酮通过正丁基锂二卤化（卤素-金属交换）。二硫代衍生物LiC 6 H 4 O [CH 2 ] 4 OC 6 H 4 Li（Li 2 L）与反式-[NiBr 2 Y 2 ]（Y = PEt 2 Ph或PEt 3）反应生成黄色[NiLY 2 ]，其中L充当反式结合的双齿螯合物，给出11元环。相反，LiC 6 H 4 O [CH2 ] 6 OC 6 H 4 Li（Li 2 L'）给出绿色未鉴定产物。没有形成相应的铂络合物：取而代之的是[Y 2 XPt（C 6 H 4 O [CH 2 ] n OC 6 H 4）PtY 2 X]（X = Br或I）型双核物质（Y = PET 2 PH，PME 2卜吨，或ASME 2卜吨）。的二溴络合物[（卜吨我2 P） 2 XPT（C6 ħ 4 -O [CH 2 ] Ñ OC 6 H ^ 4）PTX（PME

  DOI：

  10.1039/dt9760002053
• 作为产物：
  描述：

  cis-diiodobis(diethylphenylphosphine)platinum(II) 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 {PtI2}
  参考文献：
  名称：

  镍，钯，铂，钴和锌的叔膦配合物：光谱研究

  摘要：

  四种配位金属配合物的范围：方形平面MX 2 L 2，其中M = Ni，Pd和Pt，X = Cl，Br和I，L = Et 3 P和Et 2 PhP；双核平面M 2 X 4 L 2，其中M ＝ Pd和Pt，X和L如上所述；和四面体MX 2 L 2，其中M = Co和Zn，X和L如上所述，已经制备，并且它们的低频红外光谱和1 H，13 C和31记录了P核磁共振谱。ν（MX），ν（MP）和δ（MPC）振动模式的趋势以及膦的亚甲基的化学位移趋势与配合物中的电子效应有关，这些配合物会影响金属-配体键。给出了振动模式ν（MP）和δ（MPC）的新分配。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)94992-2

文献信息

• Unsaturated σ-hydrocarbyl transition-metal complexes. Part 2. Synthesis and reactions of vinylplatinum complexes and a comparison with analogous fluorovinyl and alkynyl complexes
  作者：Christine J. Cardin、David J. Cardin、Michael F. Lappert

  DOI：10.1039/dt9770000767

  日期：——

  cis-[PtRL2(SnMe3)]. When the latter complex (R = CHCH2) reacts with X2 or MeX further oxidative addition occurs exclusively at the platinum centre. Aromatic isonitriles (R′NC)co-ordinate to the platinum and give insertion products trans-[PtC(CHCH2)= NR′}ClL2] on heating or carbene complexes with NBunH2. The alkynyl trans-[Pt(CCPh)ClL2] also forms 1 :1 adducts with R′NC and carbene complexes therefrom, but no insertion

  三甲基锡的烯基（CH CH 2或CF CF 2）或炔基（C CPh）衍生物在通过复分解合成相应的单有机铂（II）物种方面优于锂或镁试剂（L = SnMe 3 R +顺式-[PtCl 2 L 2 ] →反式-[PtRClL 2 ] + SnMe 3 Cl叔膦）。SnMe 3 R的反应顺序为R = C CPh> CF CF 2 > CH CH 2。还发现该顺序用于氧化添加SnMe 3R至Pt 0给出顺式-[PtRL 2（SnMe 3）]。当后者的络合物​​（R = CH CH 2）与X 2或MeX反应时，进一步的氧化加成仅在铂中心发生。芳香异腈（R'NC）与铂配位，并在加热或带有NBu n H 2的卡宾配合物中得到插入产物反式-[Pt C（CH CH 2）= NR'} ClL 2 ] 。炔基反式-[Pt（C CPh）ClL 2]也与R'NC和卡宾配合物形成1：1加合物，但没有插入产物。给出了新配合物的光谱数据。
• Jensen, K. A., Zeitschrift fur anorganische Chemie, 1936, vol. 229, p. 225 - 251
  作者：Jensen, K. A.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Pt: MVol.D, 158, page 348 - 350
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Kukushkin, Yu. N.; Sedova, G. N.; Aleshin, V. E., Russian Journal of Inorganic Chemistry, 1978, vol. 23, p. 1168 - 1170
  作者：Kukushkin, Yu. N.、Sedova, G. N.、Aleshin, V. E.

  DOI：——

  日期：——