1-Hydroxy-2-phenylaminoanthraquinone | 68637-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1-Hydroxy-2-phenylaminoanthraquinone
• 英文别名: 2-Anilino-1-hydroxy-anthrachinon；2-anilino-1-hydroxy-anthraquinone；2-Anilino-1-oxyanthraquinone；2-anilino-1-hydroxyanthracene-9,10-dione
• CAS: 68637-85-4
• 化学式: C₂₀H₁₃NO₃
• 分子量: 315.328
• InChiKey: KNDKKEOOLHFCDP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  517.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.410±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Hydroxy-2-phenylaminoanthraquinone 、 2,4-二硝基苯胺 在 nitrosylsulfuric acid 作用下， 生成 1-Hydroxy-2-<4-(2,4-dinitrophenylazo)phenylamino>anthraquinone
  参考文献：
  名称：

  Kazankov, M. V.; Ginodman, L. G., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1980, vol. 16, p. 2039 - 2044

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-Azido-1-phenoxy-anthraquinone 在 氢氧化钾 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到1-Hydroxy-2-phenylaminoanthraquinone
  参考文献：
  名称：

  1-芳氧基-2-和4-叠氮蒽醌的光化学和热转化。

  摘要：

  本文描述了1-芳氧基-2-叠氮蒽蒽醌（3）在苯中的光解，得到1-羟基-2-芳基氨基蒽醌（4）和两种类型的5H-萘[2,3-c]苯恶嗪-8,13- diones（5和6）。3的热解仅产生苯恶嗪5中的一个，少量产生4。另一方面，在苯酚存在下3的热解产生吩恶嗪6作为主要产物。提出了2-叠氮基-1-芳氧基蒽醌（3）的光解和热解机理，并得到了半经验计算结果的支持。初级光反应-叠氮基团离解和芳基团迁移的相对贡献估计为3：1。对4-叠氮基-1-（对-叔丁基苯氧基）-9,10-蒽醌（8）进行光解和热解，得到3-（对-叔丁基苯氧基）-蒽[1,9-cd] -izoxazole-6-一（9）作为唯一产品​​。

  DOI：

  10.1002/chem.200390188

文献信息

• METHOD FOR PREPARING PHENYLAMINOHYDROXYANTHRAQUINONES
  申请人：LANXESS Deutschland GmbH

  公开号：US20190161617A1

  公开（公告）日：2019-05-30

  A method for producing 1,4-diphenylamino-5,8-dihydroxyanthraquinone provides a dye with high colour strength and excellent brilliance for colouring plastics.

  一种制备1,4-二苯胺-5,8-二羟基蒽醌的方法，提供了一种具有高色力和优异亮度的染料，用于着色塑料。
• 470. Chemistry of indanthrone. Part I. The mode of formation of indanthrone from 2-aminoanthraquinone and potassium hydroxide
  作者：William Bradley、Edward Leete

  DOI：10.1039/jr9510002129

  日期：——