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4-Hydroxy-3-[(E)-3-(3-methoxy-4-methoxymethoxy-phenyl)-allyloxy]-benzaldehyde | 134037-01-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Hydroxy-3-[(E)-3-(3-methoxy-4-methoxymethoxy-phenyl)-allyloxy]-benzaldehyde
英文别名
——
4-Hydroxy-3-[(E)-3-(3-methoxy-4-methoxymethoxy-phenyl)-allyloxy]-benzaldehyde化学式
CAS
134037-01-7
化学式
C19H20O6
mdl
——
分子量
344.364
InChiKey
WNROPXUHKRXOMU-ONEGZZNKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.29
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    74.22
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-Hydroxy-3-[(E)-3-(3-methoxy-4-methoxymethoxy-phenyl)-allyloxy]-benzaldehyde 在 lithium perchlorate 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 以79%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    以酚的阳极氧化为主要步骤的天然产物合成
    摘要:
    已经通过电化学方法合成了一些生物活性天然产物,例如萜类化合物,新木脂素和其他生物活性产物,其中酚的阳极氧化是关键步骤。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)87053-8
  • 作为产物:
    描述:
    3-[(E)-3-(3-Methoxy-4-methoxymethoxy-phenyl)-allyloxy]-4-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-benzaldehyde四丁基氟化铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 30.0h, 以82%的产率得到4-Hydroxy-3-[(E)-3-(3-methoxy-4-methoxymethoxy-phenyl)-allyloxy]-benzaldehyde
    参考文献:
    名称:
    An Efficient Synthesis of 9-Oxaisotwist-8-en-2-ones. Synthesis of Deoxysilydianin Methyl Ether
    摘要:
    通过阳极氧化相应的苯酚这一关键步骤,脱氧雪莲苷甲醚很容易合成,这表明有一种高产率合成 9-氧代aisotwist-8-烯-2-酮的通用方法。
    DOI:
    10.1246/cl.1986.2097
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