Methyl 1-amino-2-vinylcyclopropanecarboxylate hydrochloride | 1185307-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Methyl 1-amino-2-vinylcyclopropanecarboxylate hydrochloride
• 英文别名: methyl 1-amino-2-ethenylcyclopropane-1-carboxylate;hydrochloride
• CAS: 1185307-84-9
• 化学式: C7H12ClNO2
• 分子量: 177.63
• InChiKey: LSHLWAMYTKXJPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.48
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

文献信息

• MACROCYLIC INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS
  申请人：Simmen Kenneth Alan

  公开号：US20090062311A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  Inhibitors of HCV replication of formula (I) and the N-oxides, salts, and stereoisomers thereof, wherein each dashed line represents an optional double bond; X is N, CH and where X bears a double bond it is C; R 1a and R 1b are hydrogen, C 3-7 cycloalkyl, aryl, Het, C 1-6 alkoxy, C 1-6 alkyl optionally substituted with halo, C 1-6 alkoxy, cyano, polyhaloC 1-6 alkoxy, C 3-7 cycloalkyl, aryl, or with Het; or R 1a and R 1b together with the nitrogen to which they are attached form a 4 to 6 membered heterocyclic ring which may be optionally substituted; L is a direct bond, —O—, —O—C 1-4 alkanediyl-, —O—CO—, —O—C(═O)—NR 5a — or —O—C(═O)—NR 5a —C 1-4 alkanediyl-; R 2 is hydrogen, and where X is C or CH, R 2 may also be C 1-6 alkyl; R 3 is hydrogen, C 1-6 alkyl, C 1-6 alkoxyC 1-6 alkyl, C 3-7 cycloalkyl, amino, mono- or diC 1-6 alkylamino; R 4 is aryl or a saturated, a partially unsaturated or completely unsaturated 5 or 6 membered monocyclic or 9 to 12 membered bicyclic heterocyclic ring system wherein said ring system contains one nitrogen, and optionally one to three additional heteroatoms selected from O, S and N, and wherein the remaining ring members are carbon atoms; wherein said ring system may be optionally substituted; n is 3, 4, 5, or 6; p is 1 or 2; aryl is phenyl, naphthyl, indanyl, or 1,2,3,4-tetrahydronaphthyl, each of which may be optionally substituted with one, two or three substituents; and Het is a 5 or 6 membered saturated, partially unsaturated or completely unsaturated heterocyclic ring containing 1 to 4 heteroatoms selected from N, O and S, being optionally condensed with a benzene ring, and wherein Het may be optionally substituted with one, two or three substituents; pharmaceutical compositions containing compounds (I) and processes for preparing compounds (I).

  公式（I）及其N-氧化物、盐和立体异构体的HCV复制抑制剂，其中每个虚线表示可选的双键；X为N、CH，其中X带有双键时为C；R1a和R1b为氢、C3-7环烷基、芳基、Het、C1-6烷氧基、C1-6烷基（可选用卤代、C1-6烷氧基、氰基、多卤代C1-6烷氧基、C3-7环烷基、芳基或Het取代）、或R1a和R1b与它们所连接的氮一起形成一个4到6成员杂环环，该环可以选择性地被取代；L为直接键，-O-，-O-C1-4烷二基-，-O-CO-，-O-C（═O）-NR5a-或-O-C（═O）-NR5a-C1-4烷二基-；R2为氢，当X为C或CH时，R2也可以是C1-6烷基；R3为氢、C1-6烷基、C1-6烷氧基C1-6烷基、C3-7环烷基、氨基、单取代或二取代C1-6烷基氨基；R4为芳基或饱和、部分不饱和或完全不饱和的5或6成员单环或9到12成员的双环杂环系统，其中所述杂环系统含有一个氮，且可以选择性地含有一个到三个来自O、S和N的其他杂原子，其余环成员为碳原子；其中所述环系统可以选择性地被取代；n为3、4、5或6；p为1或2；芳基为苯基、萘基、茚基或1,2,3,4-四氢萘基，每个都可以选择性地取代一个、两个或三个取代基；Het是一个5或6成员饱和、部分不饱和或完全不饱和的杂环环，其中包含1到4个来自N、O和S的杂原子，可以选择性地与苯环融合，且Het可以选择性地取代一个、两个或三个取代基；含有化合物（I）的制药组合物和制备化合物（I）的方法。
• MACROCYCLIC INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS
  申请人：Tibotec Pharmaceuticals

  公开号：EP1912997B1

  公开（公告）日：2011-09-14
• US8227407B2
  申请人：——

  公开号：US8227407B2

  公开（公告）日：2012-07-24
• [EN] MACROCYLIC INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS<br/>[FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：TIBOTEC PHARM LTD

  公开号：WO2007014925A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  [EN] Inhibitors of HCV replication of formula (I), and the N-oxides, salts, and stereoisomers thereof, wherein each dashed line represents an optional double bond; X is ?, CH and where X bears a double bond it is C; R^1a and R^1b are hydrogen, C_3-7cycloalkyl, aryl, Het, C_1-6alkoxy, C_1-6alkyl optionally substituted with halo, C_1-6alkoxy, cyano, polyhaloC1_1-6alkoxy, C_3-7cycloalkyl, aryl, or with Het; or R^1a and R^1b together with the nitrogen to which they are attached form a 4 to 6 membered heterocyclic ring which may be optionally substituted; L is a direct bond, -O- , -O-C_1-4alkanediyl-, -O-CO-, -O-C(=O)-?R^5a - or -O -C(=O)-NR^5a-C_1-4alkanediyl-; R² is hydrogen, and where X is C or CH, R² may also be C_1-6alkyl; R³ is hydrogen, C_1-6alkyl, C_1-6alkoxyC_1-6alkyl, C_3-7cycloalkyl, amino, mono- or diC_1-6alkylamino; R⁴ is aryl or a saturated, a partially unsaturated or completely unsaturated 5 or 6 membered monocyclic or 9 to 12 membered bicyclic heterocyclic ring system wherein said ring system contains one nitrogen, and optionally one to three additional heteroatoms selected from O, S and N, and wherein the remaining ring members are carbon atoms; wherein said ring system may be optionally substituted; n is 3, 4, 5, or 6; p is 1 or 2; aryl is phenyl, naphthyl, indanyl, or 1,2,3,4-tetrahydronaphthyl, each of which may be optionally substituted with one, two or three substituents; and Het is a 5 or 6 membered saturated, partially unsaturated or completely unsaturated heterocyclic ring containing 1 to 4 heteroatoms selected from N, O and S , being optionally condensed with a benzene ring, and wherein Het may be optionally substituted with one, two or three substituents; pharmaceutical compositions containing compounds (I) and processes for preparing compounds (I).
  [FR] Inhibiteurs de la réplication du VHC de formule (I) etN-oxydes, sels et stéréoisomères de ceux-ci, dans laquelle formule chaque trait discontinu représente une double liaison facultative ; X est N, CH et dans les cas où X porte une double liaison, X est C ; R^1a et R^1b sont chacun un hydrogène, un cycloalkyle en C_3-7, un aryle, Het, un alcoxy en C_1-6, un alkyle en C_1-6 facultativement substitué par un halo, un alcoxy en C_1-6, un cyano, un polyhaloalcoxy en C_1-6, un cycloalkyle en C_3-7, un aryle ou par Het ; ou bien R^1a et R^1b pris ensemble avec l'azote auquel ils sont attachés forment un hétérocycle ayant 4 à 6 chaînons, lequel peut être facultativement substitué ; L est une liaison directe, -O- , un -O-(alcane en C_1-4)diyle-, -O-CO-, -O-C(=O)-NR^5a - ou un -O -C(=O)-NR^5a-(alcane en C_1-4)diyle- ; R² est un hydrogène et dans les cas où X est C ou CH, R² peut également être un alkyle en C_1-6 ; R³ est un hydrogène, un alkyle en C_1-6, un (alcoxy en C_1-6)(alkyle en C_1-6), un cycloalkyle en C_3-7, un amino, un mono- ou di(alkyl en C_1-6)amino ; R⁴ est un aryle ou un système hétérocyclique monocyclique ayant 5 ou 6 chaînons ou bicyclique ayant 9 à 12 chaînons, saturé, partiellement insaturé ou complètement insaturé, ledit système cyclique contenant un azote et facultativement un à trois hétéroatomes supplémentaires sélectionnés entre O, S et N et les éléments du cycle restants étant des atomes de carbone, ledit système cyclique pouvant être facultativement substitué ; n est 3, 4, 5 ou 6 ; p est 1 ou 2 ; un aryle est un phényle, un naphtyle, un indanyle ou un 1,2,3,4-tétrahydronaphtyle, chacun desquels pouvant être facultativement substitué par un, deux ou trois substituants ; et Het est un hétérocycle saturé, partiellement insaturé ou complètement insaturé à 5 ou 6 chaînons contenant 1 à 4 hétéroatomes sélectionnés entre N, O et S, qui est facultativement condensé avec un noyau benzénique et Het pouvant être facultativement substitué par un, deux ou trois substituants ; compositions pharmaceutiques contenant les composés (I) et procédés servant à préparer les composés (I).