((3aR,4R,5S,6aR)-5-methoxy-1,1,4-trimethyl-1,3a,4,5,6,6a-hexahydropentalen-2-yl)(p-tolyl)methanone | 952722-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((3aR,4R,5S,6aR)-5-methoxy-1,1,4-trimethyl-1,3a,4,5,6,6a-hexahydropentalen-2-yl)(p-tolyl)methanone
• CAS: 952722-06-4
• 化学式: C₂₀H₂₆O₂
• 分子量: 298.425
• InChiKey: PNPMIDPVTRVBCU-VUNQQRPYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.43
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((3aR,4R,5S,6aR)-5-methoxy-1,1,4-trimethyl-1,3a,4,5,6,6a-hexahydropentalen-2-yl)(p-tolyl)methanone 在 氯化铵 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 12-methoxyneorogiola-1,3,5,7(17),8-pentaene
  参考文献：
  名称：

  Synthetic approaches to neorogiolanes: enantiospecific synthesis of 12-methoxyneorogiola-1,3,5,7(17),8-pentaene

  摘要：

  Enantio specific synthesis of 12-methoxyneorogiola-1,3,5,7(17),8-pentaene, containing the complete carbon framework of the natural diquinane diterpenes neorogioldiols, starting from (S)-campholenaldehyde is described. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2007.07.007
• 作为产物：
  描述：

  (3aR,4R,5S,6aR)-5-methoxy-1,1,4-trimethyl-1,3a,4,5,6,6a-hexahydropentalene-2-carbaldehyde 在 重铬酸吡啶 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 ((3aR,4R,5S,6aR)-5-methoxy-1,1,4-trimethyl-1,3a,4,5,6,6a-hexahydropentalen-2-yl)(p-tolyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Synthetic approaches to neorogiolanes: enantiospecific synthesis of 12-methoxyneorogiola-1,3,5,7(17),8-pentaene

  摘要：

  Enantio specific synthesis of 12-methoxyneorogiola-1,3,5,7(17),8-pentaene, containing the complete carbon framework of the natural diquinane diterpenes neorogioldiols, starting from (S)-campholenaldehyde is described. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2007.07.007