D-arabino-[2]hexosulose-1-phenylhydrazone | 50611-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: D-arabino-[2]hexosulose-1-phenylhydrazone
• 英文别名: D-arabino-[2]hexosulose-1-phenylhydrazone；D-arabino-[2]Hexosulose-1-phenylhydrazon；D-Arabino-hexulose-1-phenylhydrazon；D-Fructoson-1-phenylhydrazon
• CAS: 50611-46-6
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₅
• 分子量: 268.269
• InChiKey: FJIZIKHOEVAAPE-IJLUTSLNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.27
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  122.38
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  D-arabino-[2]hexosulose-1-phenylhydrazone 在 乙醇 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2,2'-azino-bis-D-arabino-2-deoxy-hexose-bis-phenylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  Henseke; Binte, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1956, vol. 612, p. 205,226

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  glucosazone 在 盐酸 、 氯仿 作用下， 生成 D-arabino-[2]hexosulose-1-phenylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  651.苯基和2,4-二硝基苯基肼与某些不饱和葡萄糖衍生物的反应

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9590003213

文献信息

• Saccharide (2,4-dichlorophenoxy)acetylhydrazones, the mechanism of heterocyclization under acetylative conditions
  作者：El Sayed H. El Ashry、Yeldez El Kilany、Abdallah A. Abdallah、Kamel Mackawy

  DOI：10.1016/0008-6215(83)88242-1

  日期：1983.3

  geometric isomers. Reaction of the pentaacetate with boiling acetic anhydride caused its acetylative heterocyclization into 3-acetyl-5-[(2,4- dichlorophenoxy)methylene]-2-(1,2,3,4,5-penta- O -acetyl- d - galacto -pentitol-1-yl)- 1,3,4-oxadiazoline. A generalized mechanism for the heterocyclization, based on “soft” and “hard” acids and bases, is discussed. d - arabino -Hexos-2-ulose 2-(2,4- dichlorophenoxy)acetylhydrazone

  摘要描述了许多单糖的（2,4-二氯苯氧基）乙酰基hydr的合成。研究了相应的d-半乳糖衍生物与乙酸酐在吡啶中的反应。通过肼与五-O-乙酰基-醛-d-半乳糖的反应制备了五-O-乙酰基-醛-d-半乳糖（2,4-二氯苯氧基）乙酰基hydr，其1 Hn.mr光谱表明其存在为两个几何异构体。五乙酸盐与沸腾的乙酸酐反应导致其乙酰化杂环化成3-乙酰基-5-[（2,4-二氯苯氧基）亚甲基] -2-（1,2,3,4,5-戊基-O-乙酰基-d -半乳糖-戊醇-1-基）-1,3,4-恶二唑啉。讨论了基于“软”和“硬”酸和碱的通用杂环化机理。d-阿拉伯-Hexos-2-ulose 2-（2，
• Henseke; Winter, Chemische Berichte, 1959, vol. 92, p. 3156,3158, 3163
  作者：Henseke、Winter

  DOI：——

  日期：——
• D-arabino-hexosulose bis(acylhydrazones) and 2-acylhydrazone 1-arylhydrazones
  作者：H. El Khadem、M.A.E. Shaban

  DOI：10.1016/s0008-6215(00)81672-9

  日期：1967.2
• Henseke; Badicke, Chemische Berichte, 1956, vol. 89, p. 2910,2918
  作者：Henseke、Badicke

  DOI：——

  日期：——
• Henseke; Winter, Chemische Berichte, 1956, vol. 89, p. 956,963
  作者：Henseke、Winter

  DOI：——

  日期：——