5,10,15-tris(pentafluorophenyl)corrolatoiridium(III) bis(trimethylamine) | 1037627-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5,10,15-tris(pentafluorophenyl)corrolatoiridium(III) bis(trimethylamine)
• 英文别名: 5,10,15-tris-pentafluorophenylcorrolato-iridium(III) bis-trimethylamine；5,10,15-tris-pentafluorophenylcorrolato-iridium(III)bis-trimethylamine；(tpfc)Ir(III)(tma)2；(5,10,15-tris-pentafluorophenylcorrole(3-))Ir(III)(trimethylamine)2]
• CAS: 1037627-97-6
• 化学式: C₄₃H₂₆F₁₅IrN₆
• 分子量: 1103.92
• InChiKey: GAWQXSFCQSAQMZ-JBDQXHBDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,10,15-tris(pentafluorophenyl)corrolatoiridium(III) bis(trimethylamine) 在 溴 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以63%的产率得到2,3,7,8,12,13,17,18-octabromo-5,10,15-tris(pentafluorophenyl)corrolatoiridium(III) bis(trimethylamine)
  参考文献：
  名称：

  铱科罗尔斯

  摘要：

  这项工作报告了 5,10,15-tris-pentafluorophenylcorrolato-iridium (III) bis-trimethylamine 1 及其八溴衍生物 2 的合成和完整表征。 在这两种情况下，corrole 是平面的（与平面的平均偏差低如 1 为 0.0371 A，2 为 0.0325 A)，UV-vis 光谱显示分裂的 Soret 谱带归因于 MLCT 跃迁，并且循环伏安法显示无法获得铱 (II) 氧化态，而氧化态到正式的铱 (IV) 配合物是在比其他配位环境低得多的电位下实现的。

  DOI：

  10.1021/ja801049t
• 作为产物：
  描述：

  bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 5,10,15-tris(pentafluorophenyl)corrole 在 十二/十四烷基二甲基氧化胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以27%的产率得到5,10,15-tris(pentafluorophenyl)corrolatoiridium(III) bis(trimethylamine)
  参考文献：
  名称：

  Metallocorroles

  摘要：

  第三周期过渡金属的金属卟啉络合物（见下面的化学式I）可用作治疗剂、催化剂、氧气探测器的组成部分以及发光二极管的组成部分。特别地，第三周期过渡金属的金属卟啉络合物可用作光动力疗法中改进的光敏剂；作为氮杂环丙烷化、环氧化和水分解反应中改进的催化剂；作为改进的体内成像剂；以及作为OLED的发射层中改进的组件。由于它们强烈的σ-给体性质，卟啉能够稳定高氧化态的第三周期过渡金属。第三周期过渡金属明显比它们的第一和第二周期对应物更电正性，因此可能作为改进的催化剂。此外，第三周期过渡金属的高自旋轨道耦合常数可能导致在激发态中更容易的单三重态间系统交叉，从而可能实现许多应用所需的长波长磷光。

  公开号：

  US09243015B2

文献信息

• Structures and Reactivity Patterns of Group 9 Metallocorroles
  作者：Joshua H. Palmer、Atif Mahammed、Kyle M. Lancaster、Zeev Gross、Harry B. Gray

  DOI：10.1021/ic901164r

  日期：2009.10.5

  metallocorroles 1-M(PPh3) and 1-M(py)2 [M = Co(III), Rh(III), Ir(III); 1 denotes the trianion of 5,10,15-tris-pentafluorophenylcorrole] have been fully characterized by structural, spectroscopic, and electrochemical methods. Crystal structure analyses reveal that average metal−N(pyrrole) bond lengths of the bis-pyridine metal(III) complexes increase from Co (1.886 Å) to Rh (1.957 Å)/Ir (1.963 Å); and the average

  第9组金属茂物1-M（PPh 3）和1-M（py）2 [ M = Co（III），Rh（III），Ir（III）; 1表示5,10,15-三-五氟苯基Corrole的三价阴离子]已经通过结构，光谱和电化学方法充分表征。晶体结构分析表明，双吡啶金属（III）配合物的平均金属-N（吡咯）键长从Co（1.886Å）增至Rh（1.957Å）/ Ir（1.963Å）。金属-N（吡啶）的平均键长也从Co（1.995Å）增加到Rh（2.065Å）/ Ir（2.059Å）。1-M（PPh 3）轴向配位点的配体亲和力以1-Co（PPh 3）的顺序急剧增加）<1-Rh（PPh 3）<1-Ir（PPh 3）。在五坐标和六坐标corrole级数之间，甚至在它们之间，M（+ / 0）还原势均具有令人惊讶的不变性；在相同条件下，CH 2 Cl 2溶液中1-M（PPh 3）的平均M（+ / 0）电势为0.78 V vs
• Near-IR Phosphorescence of Iridium(III) Corroles at Ambient Temperature
  作者：Joshua H. Palmer、Alec C. Durrell、Zeev Gross、Jay R. Winkler、Harry B. Gray

  DOI：10.1021/ja101647t

  日期：2010.7.14

  The photophysical properties of Ir(III) corroles differ from those of phosphorescent porphyrin complexes, cyclometalated and polyimine Ir(III) compounds, and other luminescent metallocorroles. Ir(III) corrole phosphorescence is observed at ambient temperature at wavelengths much longer (>800 nm) than those of most Ir(III) phosphors. The solvatochromic behavior of Ir(III)-corrole Soret and Q absorption bands suggests that the lowest singlet excited states (S-2 and S-1) are substantially more polar than the ground state.