(S)-methyl 2-(2,2-dimethyl-4,6-dioxo-1,3-dioxan-5-yl)-2-(3-methoxyphenyl)butanoate | 1034853-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-methyl 2-(2,2-dimethyl-4,6-dioxo-1,3-dioxan-5-yl)-2-(3-methoxyphenyl)butanoate
• CAS: 1034853-52-5
• 化学式: C₁₈H₂₂O₇
• 分子量: 350.368
• InChiKey: MFCLJJLVCPNNBN-GOSISDBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.97
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  88.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(2,2-dimethyl-4,6-dioxo-1,3-dioxan-5-ylidene)-2-(3-methoxyphenyl)acetate 、 diethylzinc 在 (3,5-Dioxa-4-phospha-cyclohepta[2,1-a;3,4-a']dinaphthalen-4-yl)-bis-((R)-1-phenyl-ethyl)-amine 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 24.08h， 生成 (S)-methyl 2-(2,2-dimethyl-4,6-dioxo-1,3-dioxan-5-yl)-2-(3-methoxyphenyl)butanoate 、 (R)-methyl 2-(2,2-dimethyl-4,6-dioxo-1,3-dioxan-5-yl)-2-(3-methoxyphenyl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  通过Cu催化的二烷基锌试剂向乙酸2-芳基酯衍生物的1,4-加成反应，不对称合成具有全碳α-季中心的羧酸衍生物。

  摘要：

  在亚磷酰胺配体的存在下，通过铜催化的将二烷基锌试剂与乙酸芳基酯衍生物进行铜催化的1,4-加成反应，可以实现具有全碳α-季中心的羧酸衍生物的不对称合成。获得了高分离产率和对映选择性。事实证明，存在于全碳四元中心上的Meldrum酸和酯部分可以进行多种后续转化，从而可以方便地制备琥珀酰亚胺，琥珀酸酯和琥珀酸，γ-丁内酯和β-氨基酸衍生品。

  DOI：

  10.1021/ol800923q