2,4,6-trifluorophenyl pentafluorophenyl adipate | 1370726-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 2,4,6-trifluorophenyl pentafluorophenyl adipate
• CAS: 1370726-91-2
• 化学式: C₁₈H₁₀F₈O₄
• 分子量: 442.262
• InChiKey: HGIXOIGOLBYTRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.87
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-trifluorophenyl pentafluorophenyl adipate 、 在 吡啶 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  使用二羧酸的不对称多氟苯基酯可以有效地从肽和蛋白质形成异二聚体。

  摘要：

  先前报道了一种有效的方法来杂合带有游离氨基的生物分子，其中具有变化的脂族链长的二元羧酸的混合多氟苯基二酯被证明是多种模型生物分子结合的有效试剂。该概念基于酯对胺的不同反应性。现在，该概念已得到进一步优化，并且在选择性和反应速率方面，已证明2,6-二氟苯基-五氟苯基二酯组合是最有效的。与需要更强碱和更长反应时间的2,6-二氟苯酯相比，五氟苯酯与氨基的反应更快，并且需要更弱的碱。结合使用这些酯，与以前报道的反应时间相比，我们获得了大大缩短的反应时间，但仍保持了杂合反应中所需的选择性。双功能试剂的增加的反应性允许由肽，碳水化合物和蛋白质构建复杂的肽杂合物，显示出在组装功能性生物缀合物领域中的广泛适用性。版权所有©2012欧洲肽协会和John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/psc.2394
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三氟苯酚 在 吡啶 、 盐酸 、 水 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2,4,6-trifluorophenyl pentafluorophenyl adipate
  参考文献：
  名称：

  使用二羧酸的不对称多氟苯基酯可以有效地从肽和蛋白质形成异二聚体。

  摘要：

  先前报道了一种有效的方法来杂合带有游离氨基的生物分子，其中具有变化的脂族链长的二元羧酸的混合多氟苯基二酯被证明是多种模型生物分子结合的有效试剂。该概念基于酯对胺的不同反应性。现在，该概念已得到进一步优化，并且在选择性和反应速率方面，已证明2,6-二氟苯基-五氟苯基二酯组合是最有效的。与需要更强碱和更长反应时间的2,6-二氟苯酯相比，五氟苯酯与氨基的反应更快，并且需要更弱的碱。结合使用这些酯，与以前报道的反应时间相比，我们获得了大大缩短的反应时间，但仍保持了杂合反应中所需的选择性。双功能试剂的增加的反应性允许由肽，碳水化合物和蛋白质构建复杂的肽杂合物，显示出在组装功能性生物缀合物领域中的广泛适用性。版权所有©2012欧洲肽协会和John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/psc.2394