rac-(1R,4S,4aR,5R,6R,9R,9aS)-5-methyldecahydro-1H-5,9-epoxy-1,4-methanobenzo[7]annulen-6-ol | 89189-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃吡喃类
• 英文名称: rac-(1R,4S,4aR,5R,6R,9R,9aS)-5-methyldecahydro-1H-5,9-epoxy-1,4-methanobenzo[7]annulen-6-ol
• CAS: 89189-12-8
• 化学式: C₁₃H₂₀O₂
• 分子量: 208.301
• InChiKey: PQBFDVXCEMDEJP-JPUYGHKHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.96
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rac-(1R,4S,4aR,5R,6R,9R,9aS)-5-methyldecahydro-1H-5,9-epoxy-1,4-methanobenzo[7]annulen-6-ol 、 2,6-二氯苄基溴 在 sodium hydride 作用下， 生成 rac-(1R,4S,4aR,5R,6R,9R,9aS)-6-((2,6-dichlorobenzyl)oxy)-5-methyldecahydro-1H-5,9-epoxy-1,4-methanobenzo[7]annulene
  参考文献：
  名称：

  一些具有植物毒性的2-苄氧基-8-氧杂双环[3.2.1]辛烷衍生物的制备和性质

  摘要：

  描述了新型除草剂的制备和生物学活性。这些2-苄氧基-8-氧杂双环[3.2.1]辛烷很容易从各种烯烃与3-氧氧化吡啶鎓烷基化物之间形成的环加合物获得，所述环氧化物由6-乙酰氧基吡喃-3（6H）-制备。

  DOI：

  10.1039/p19830002729
• 作为产物：
  描述：

  rac-(1R,4S,4aR,5R,9R,9aS)-5-methyldecahydro-6H-5,9-epoxy-1,4-methanobenzo[7]annulen-6-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以93%的产率得到rac-(1R,4S,4aR,5R,6R,9R,9aS)-5-methyldecahydro-1H-5,9-epoxy-1,4-methanobenzo[7]annulen-6-ol
  参考文献：
  名称：

  一些具有植物毒性的2-苄氧基-8-氧杂双环[3.2.1]辛烷衍生物的制备和性质

  摘要：

  描述了新型除草剂的制备和生物学活性。这些2-苄氧基-8-氧杂双环[3.2.1]辛烷很容易从各种烯烃与3-氧氧化吡啶鎓烷基化物之间形成的环加合物获得，所述环氧化物由6-乙酰氧基吡喃-3（6H）-制备。

  DOI：

  10.1039/p19830002729