| 1192159-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• CAS: 1192159-96-8
• 化学式: C₅₉H₆₁BrO₁₀Si
• 分子量: 1038.12
• InChiKey: QXIZWYOYQYDWQN-JXIJEPDKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.86
• 重原子数：
  71.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  126.82
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-9,10-dimethoxy-8-(methoxymethoxy)-6-methyl-3,4-dihydroanthracen-1(2H)-one 、 (3R,4R)-8-(benzyloxy)-4-((S)-1-(tert-butyldiphenylsilyloxy)ethyl)-3-methyl-3,4-dihydro-anthracene-1,9,10(2H)-trione 在 lithium hexamethyldisilazane 、 三氟甲磺酸二丁硼 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.25h， 以49%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  (+)- 和 (-)-双蒽醌抗生素 BE-43472B 和相关化合物的全合成和生物学评价

  摘要：

  双蒽醌抗生素 BE-43472B [(+)-1] 由 Rowley 及其同事从与海鞘 Ecteinascidia turbinata 相关的蓝绿藻中发现的链霉菌菌株中分离，并显示出对临床衍生的甲氧西林分离株的抗菌活性-敏感、耐甲氧西林和耐四环素的金黄色葡萄球菌（分别为 MSSA、MRSA 和 TRSA）和耐万古霉素的粪肠球菌 (VRE)。本文描述的是该双蒽醌抗生素的两种对映异构体的首次全合成、其绝对构型的确定以及这些和相关化合物的生物学评价。开发的合成依赖于高效的级联序列，涉及二烯 (R)-61 和亲二烯体 55 之间的分子间 Diels-Alder 反应，然后是分子内亲核芳族 ipso 取代。后期转化包括显着的光化学 α,β-环氧酮重排 [80 --> (+)-1]。有趣的是，抗生素 BE-43472B 的非天然对映体 [(-)-1] 表现出与天然对映体 [(+)-1] 相当的抗菌特性。

  DOI：

  10.1021/ja9073694