allyl(-3)Gal2Ac4Ac6Ac-O-C(NH)CCl3 | 475101-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: allyl(-3)Gal2Ac4Ac6Ac-O-C(NH)CCl3
• 英文别名: [(2R,3S,4S,5R)-3,5-diacetyloxy-4-prop-2-enoxy-6-(2,2,2-trichloroethanimidoyl)oxyoxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 475101-57-6
• 化学式: C₁₇H₂₂Cl₃NO₉
• 分子量: 490.722
• InChiKey: LJJVHBZFYPADPK-GVLTWOEFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl(-3)Gal2Ac4Ac6Ac-O-C(NH)CCl3 在 吡啶 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 MSAW₃₀₀ 、 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-methoxyphenyl O-(2,4,6-tri-O-acetyl-3-O-allyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-2,3-di-O-(4-methylbenzoyl)-β-D-xylopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of betaglycan-type tetraosyl hexapeptide: a possible precursor regulating enzymatic elongation toward heparin

  摘要：

  Tetraosyl hexapeptide, a part of the sequence of betaglycan: beta-D-GlcA-(1-->3)-beta-D-Gal-(1-->3)-beta-D-Gal-(1-->4)-beta-D-Xyl-(1-->O-SerGlyTrpProAspGly (1), which was designed as a probe for glycan elongation toward heparin, was synthesized in a stereocontrolled manner. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00327-x
• 作为产物：
  描述：

  在 ammonium cerium(IV) nitrate 、 水 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 allyl(-3)Gal2Ac4Ac6Ac-O-C(NH)CCl3
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of betaglycan-type tetraosyl hexapeptide: a possible precursor regulating enzymatic elongation toward heparin

  摘要：

  Tetraosyl hexapeptide, a part of the sequence of betaglycan: beta-D-GlcA-(1-->3)-beta-D-Gal-(1-->3)-beta-D-Gal-(1-->4)-beta-D-Xyl-(1-->O-SerGlyTrpProAspGly (1), which was designed as a probe for glycan elongation toward heparin, was synthesized in a stereocontrolled manner. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00327-x