((R)-2,2-dimethyl-4-(2-(methylthio)ethyl)oxazolidin-3-yl)((2R,3S)-3-(p-tolyl)oxiran-2-yl)methanone | 1195778-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((R)-2,2-dimethyl-4-(2-(methylthio)ethyl)oxazolidin-3-yl)((2R,3S)-3-(p-tolyl)oxiran-2-yl)methanone
• CAS: 1195778-40-5
• 化学式: C₁₈H₂₅NO₃S
• 分子量: 335.467
• InChiKey: MJTDXUASCRBMGB-OWCLPIDISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.15
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  42.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (9aR)-3,3,7-trimethyl-1,8,9,9a-tetrahydro-[1,3]oxazolo[3,4-d][1,4]thiazepin-7-ium-5-one;perchlorate 、 对甲基苯甲醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到((R)-2,2-dimethyl-4-(2-(methylthio)ethyl)oxazolidin-3-yl)((2R,3S)-3-(p-tolyl)oxiran-2-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  A highly efficient methodology of asymmetric epoxidation based on a novel chiral sulfur ylide

  摘要：

  一种新型手性硫叶立德被合成，并测试了其对羰基化合物的反应活性，结果表明在非常温和的反应条件下，生成transepoxy酰胺具有高度的立体选择性。

  DOI：

  10.1039/b912070j