2,4,5-Trichloro-6-(4-methylphenyl)pyrimidine | 1239984-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2,4,5-Trichloro-6-(4-methylphenyl)pyrimidine
• CAS: 1239984-48-5
• 化学式: C₁₁H₇Cl₃N₂
• 分子量: 273.549
• InChiKey: KAOIRVBSGHYONU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.41
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  25.78
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-戊炔 、 2,4,5-Trichloro-6-(4-methylphenyl)pyrimidine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 二异丙胺 作用下， 反应 3.0h， 以54%的产率得到5-chloro-2,4-di(pent-1-ynyl)-6-(p-tolyl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  2,4,5,6-四氯嘧啶的位点选择性Sonogashira反应合成炔化嘧啶及其光物理性质；四炔基嘧啶的首次合成

  摘要：

  通过2,4,5,6-四氯嘧啶的第一位点选择性Sonogashira 交叉偶联反应制备了多种新型炔基取代的嘧啶。产物二、三和四炔基嘧啶在 395-470 nm 范围内显示荧光。四炔基嘧啶的合成以前没有报道过，氯化二和三炔基嘧啶的合成也没有报道。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001622
• 作为产物：
  描述：

  2,4,5,6-四氯嘧啶 、 4-甲苯硼酸 在 Pd(PPh₃)2Cl₂ 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以87%的产率得到2,4,5-Trichloro-6-(4-methylphenyl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  2,4,5,6-四氯嘧啶的定点Suzuki-Miyura交叉偶联反应合成芳基取代的嘧啶

  摘要：

  2,4,5,6-四氯嘧啶的Suzuki-Miyaura反应可以方便地合成单，二，三和四芳基嘧啶，而其他方法不易获得。所有反应均以出色的位点选择性进行。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000020