1,3,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-(2,2,3,3,4,4,4-heptafluorobutanamido)-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-α-D-glucopyranose | 1224232-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,3,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-(2,2,3,3,4,4,4-heptafluorobutanamido)-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-α-D-glucopyranose
• CAS: 1224232-04-5
• 化学式: C₃₀H₃₆F₇NO₁₈
• 分子量: 831.601
• InChiKey: OQIVAXRQYUQRBE-GNIOKVDUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.56
• 重原子数：
  56.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  240.89
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  18.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl-(1->4)-2-deoxy-2-acetamido-1,3,4-tri-O-acetyl-α-D-glucopyranose 、 七氟丁酸酐 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.08h， 以90%的产率得到1,3,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-(2,2,3,3,4,4,4-heptafluorobutanamido)-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-α-D-glucopyranose
  参考文献：
  名称：

  通过全氟化酸酐对仲酰胺进行一般和化学选择性的N-酰化

  摘要：

  直接途径：报道了仲酰胺经N-酰化成全氟化类似物的可能性，随后可能转化为正酰胺（见方案）。该反应在多种官能团的存在下发生，这些官能团对经典的N-酰化反应所需的水解条件不利。

  DOI：

  10.1002/anie.200906055