1,6-anhydro-3-O-(4-methoxybenzyl)-β-D-mannopyranose | 277756-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,6-anhydro-3-O-(4-methoxybenzyl)-β-D-mannopyranose
• 英文别名: (1R,2R,3S,4S,5R)-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octane-2,4-diol
• CAS: 277756-98-6
• 化学式: C₁₄H₁₈O₆
• 分子量: 282.293
• InChiKey: RHEVRPKKQGOUAP-PEBLQZBPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  77.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6-anhydro-3-O-(4-methoxybenzyl)-β-D-mannopyranose 在 4-二甲氨基吡啶 咪唑 、 三氟化硼乙醚 、 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 55.0h， 生成 Acetic acid (2R,3R,4S,5S,6S)-3,5-bis-benzyloxy-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-6-phenylsulfanyl-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  10.1002/(sici)1099-0690(200004)2000:8<1547::aid-ejoc1547<3.0.co;2-c

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(200004)2000:8<1547::aid-ejoc1547<3.0.co;2-c
• 作为产物：
  描述：

  1,6-Anhydro-endo-2,3-O-(4-methoxybenzylidene)-β-D-mannopyranose 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以79%的产率得到1,6-anhydro-3-O-(4-methoxybenzyl)-β-D-mannopyranose
  参考文献：
  名称：

  10.1002/(sici)1099-0690(200004)2000:8<1547::aid-ejoc1547<3.0.co;2-c

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(200004)2000:8<1547::aid-ejoc1547<3.0.co;2-c