(2-amino-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl){4-[3-(piperidin-4-yl)propyl]piperidin-1-yl}methanone | 1338371-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (2-amino-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl){4-[3-(piperidin-4-yl)propyl]piperidin-1-yl}methanone
• 英文别名: (2-amino-3,4-dihydro-1H-naphthalen-2-yl)-[4-(3-piperidin-4-ylpropyl)piperidin-1-yl]methanone
• CAS: 1338371-90-6
• 化学式: C₂₄H₃₇N₃O
• 分子量: 383.577
• InChiKey: ARHGWBVQIQAFGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  58.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-二(4-哌啶基)丙烷 、 3-氨基三氮唑-5-羧酸 在 N-甲基吗啉 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以79%的产率得到(2-amino-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl){4-[3-(piperidin-4-yl)propyl]piperidin-1-yl}methanone
  参考文献：
  名称：

  新型4‐（3‐（Piperidin‐4‐yl）丙基）哌啶衍生物的合成和抗白血病活性

  摘要：

  为了探索与哌啶骨架有关的抗癌作用，合成了几种（取代的苯基）{4- [3-（3-哌啶基-4-基）丙基]哌啶-1-基}甲酮衍生物3（a - i）。哌啶N端官能团的变化导致了一组带有酰胺部分的化合物。通过1 H NMR，IR和质谱分析证实了它们的化学结构。其中，化合物3a，3d和3e具有抗增殖活性。该系列中活性最高的化合物是3a在芳基羧酰胺部分的苯环上具有硝基和氟取代基，可在低浓度下抑制人白血病细胞（K562和Reh）的生长。与通过LDH测定，细胞周期分析和DNA片段化显示的其他衍生物（3h）结果的比较表明3a更有效诱导细胞凋亡。

  DOI：

  10.1111/j.1747-0285.2011.01184.x